在无菌控制条件下制备无菌制剂的操作方法是()
植入剂是一种将药物与辅料制成的供植入体内的无菌固体制剂,一般采用特制的注射器植入,也可以用手术切开植入,在体内持续释放药物,维持较长的时间。植入剂进行装量差异检查时,应取供试品数量为()
软膏剂属于无菌制剂,必须在无菌条件下制备.
非无菌制剂
物料取样可否使用洁净采样车?无菌制剂所用物料与非无菌制剂物料可否共用一个取样间?
人工耳蜗植入术后不能进行的检查是()
无菌制剂
供注射用无菌原料药检查可见异物,除另有规定外,称取各品种制剂项下的规格量5份分别检查。
灭菌制剂主要包括注射剂、()和植入制剂。另外还有(),腹膜透析液和抗原提取物。
消毒供应室发放时应确认无菌物品的有效性,植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后才可以放行。
要求无菌的制剂有()
医院制剂一般分为普通制剂、无菌制剂和中药制剂。()
植入剂是一种将药物与辅料制成的供植入体内的无菌固体制剂,一般采用特制的注射器植入,也可以用手术切开植入,在体内持续释放药物,维持较长的时间。关于植入剂,叙述错误的是()
粉针剂无菌分装工艺验证需不需要每个品规都进行验证?可不可以以最大产量最长时间做代表进行验证?
注射制剂的无菌检查项目中,检查方法有()
药物制剂中规定无菌制剂不包括()
发放时应确认无菌物品的有效性,植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后才可以放行。
下列关于体内植入制剂描述不正确的是()
非最终灭菌的无菌制剂应在100级洁净区域下进行()。
发放时应确认无菌物品的有效性,植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后才可以放行。()此题为判断题(对,错)。
软膏剂属于无菌制剂,必须在无菌条件下制备。()此题为判断题(对,错)。
(题干)某患者,女,65岁,近期进行白内障摘除并植入人工晶体手术后引发眼内炎症,眼前房植入地塞米松植入剂进行治疗。 地塞米松植入剂的处方为:醋酸地塞米松30份,聚D-乳酸(数均分子量9000)58份,聚乙二醇(数均分子量1000)12份。关于该植入剂的说法不正确的是A.要求无菌
【多选题】需用无菌检查法检查染菌量的制剂是()
实施粒子源植入治疗时,应随时清点所使用的粒子源,防止在操作过程中遗失;粒子源植入后,必须进行医学影像学检查,确认植入()