药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量审核的应是（）
为防止不合格药品入库，必须对到货药品逐批进行收货、验收。对冷链运输药品重点检查的是（）
由于药品种类品种繁多、规格不一、性质复杂，有些经过长途运输，易受外界因素影响，因此加强药品的入库验收工作，是保证药品质量的一个重要环节。关于药品的验收，叙述错误的是（）
质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验收记录应保存至超过药品有效期几年（）
冷藏药品比一般的普通药品的验收入库管理控制点要（），检查验收的内容也有所增加。
药品验收入库时应拒绝接受的情况包括（）
验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证明文件，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的，不得入库，并交（）部门处理。
对验收合格的药品，验收人要在入库凭证上签章。（）
药品入库验收依据（）
由于药品种类品种繁多、规格不一、性质复杂，有些经过长途运输，易受外界因素影响，因此加强药品的入库验收工作，是保证药品质量的一个重要环节。药品入库应进行数量验收，数量验收的内容不包括（）
企业应当建立库存记录，验收合格的药品应当及时入库登记；验收不合格的，不得入库，并由（）处理
验收时，对于客户紧急需要急救的药品，可不验收入库，直接发给客户。（)
麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。()此题为判断题(对，错)。
应实行双人验收入库制度的药品是()
药品入库要严格执行验收制度，验收人员必须经过
药品入库要严格执行验收制度。验收人员必须经过
在药品批发企业实行双人验收、双人入库的药品有（ ）。 选项:
对验收合格的药品由何部门（人员)在入库凭证上签字（）
药品入库验收记录、药品养护记录、库房温湿度记录和药品销售发票等应保存（)。
同批号的药品应逐批抽样检验 B．可不开箱检查 C．应检查至中包装 D．应至少检查一个最小包装同批号的药品应逐批抽样检验 B．可不开箱检查 C．应检查至中包装 D．应至少检查一个最小包装 E．可不打开最小包装 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
为防止不合格药品入库，必须对到货药品逐批进行收货、验收。对冷链运输药品应重点检查的是
药品入库要严格验收；50件以下应该抽取（）
对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品具有代表性（）
为防止不合格药品人库，必须对到货药品逐批进行收货、验收。对冷链运输药品重点检查的是（）
