药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量审核的应是（）
材料验收入库的基本要求是：准确、及时、严格，要把好材料质量关、数量关和单据关。即：（）
凡要入库的汽车配件，都必须经过严格的验收。
质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验收记录应保存至超过药品有效期几年（）
材料验收包括以下四项工作：（1)进行材料数量和质量的检验；（2)办理入库手续；（3)准备场地、库房、卸载工具和人员；（4)按程序和手续，严格核对凭证。正确的验收程序是（）。
冷藏药品比一般的普通药品的验收入库管理控制点要（），检查验收的内容也有所增加。
入库药品要求逐批验收是指（）。
对到货的同一批号的整件药品。整件数量在2件以上至50件以下的，至少抽样检查几件？（）
药品验收时，抽取的数量，若每批在50件以下（含50件）抽取5件。（）
对验收合格的药品，验收人要在入库凭证上签章。（）
质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不是该环节必须符合的要求是（）
药品入库验收依据（）
由于药品种类品种繁多、规格不一、性质复杂，有些经过长途运输，易受外界因素影响，因此加强药品的入库验收工作，是保证药品质量的一个重要环节。药品入库应进行数量验收，数量验收的内容不包括（）
药品验收时，开箱检查应从每整件样品的上、中、下不同位置随机抽样至最小包装，每整件药品中至少抽取（ ）个最小包装。
企业应当建立库存记录，验收合格的药品应当及时入库登记；验收不合格的，不得入库，并由（）处理
验收时，对于客户紧急需要急救的药品，可不验收入库，直接发给客户。（)
麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。()此题为判断题(对，错)。
抽取的样品必须为已放行或验收入库的待销售（使用)的药品，对明确标识为待验产品或不符合规定（不合格)产品的，原则上可以抽取。（)
应实行双人验收入库制度的药品是()
药品入库要严格执行验收制度，验收人员必须经过
药品入库要严格执行验收制度。验收人员必须经过
以下"调配药品过程"的叙述中，最应该严格遵照的是
在药品批发企业实行双人验收、双人入库的药品有（ ）。 选项:
严格遵守物资入库验收制度，对入库的物资要按名称、规格、（）、质量做到认真检查
