麻醉药品、外用药品和非处方药品等，其说明书和标签必需印有规定的标识。
药品的商品名可自行标注在药品的包装、标签和说明书上。
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品验收应检查处方药和非处方药的标签、说明书上的（）
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是（）
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须（）。
SFDA《药品说明书和标签管理规定》中要求，在竖版标签上，药品包装上的通用名必须在（）
擅自更改批准的药品包装、标签、说明书的不受理药品广告申请。
依照《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的，可以不标明（）
核准药品包装、标签、说明书的部门是（）
药品内、外包装标签内容，不得超出经批准的药品说明书的内容。
药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，2006《药品说明书和标签管理规定》分为（）
根据《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行），药品标签上商品名与通用名的比例不得（）
必须凭医生处方才可调配、购买和使用的药品。这类药物在药品包装盒、药品外标签、药品说明书上可以清晰的看到“凭医师处方销售、购买和使用”的警示语的是：（）
使用非处方药专有标识时，标签和其他包装必须按照国家药品监督管理局公布的（）要求印刷。
按照2006《药品说明书和标签管理规定》，直接接触药品的包装的标签，因包装尺寸过小无法全部标明规定内容的，至少应当标注（）等内容。
负责审批药品的包装、标签和说明书的部门是（）。
(1).印有国家指定的专有标识，每个单元包装必须附有标签和说明书的是（）(2).只准在专业性医药报刊上进行广告宣传的（） (3).必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的是（）(4).具有《药品生产企业许可证》的生产企业可以生产（）
非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷，其大小可以（）
药品生产企业须在处方药的包装、标签、说明书上印制的警示语或忠告语是
非处方药专有标识的固定位置是非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元包装印有中文药品（）。
下列药品中，在药品说明书和包装标签中不需要印有规定的标识的是（)。
《药品说明书和标签管理规定》中要求，药品包装上，商品名的单字面积不得超过药品通用名的（）
以下不符合《非处方药专有标识管理规定（暂行)》表述的是 A.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外
