(1).中国香港、澳门和台湾地区生产企业的药品须取得（）后方可进口。(2).国外企业生产的药品须取得（）后方可进口。(3).进口药品到岸后，进口单位应当持（）向口岸所在地药品监督管理部门备案。(4).进口单位凭（）向海关办理报关验放手续。
某省保健食品生产企业于2011年取得进口A保健食品批准证书。食品药品监督管理部门颁发的进口保健食品批准证书，其批准文号格式是（）
进口蛋白同化制剂、肽类激素必须经由国务院批准的允许药品进口的口岸进口。进口单位持省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门核发的药品《进口准许证》向海关办理报关手续。进口蛋白同化制剂、肽类激素无需办理（）。
货规规定车辆的代用需经哪一部门承认？
(1).从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是（）(2).怀疑而未确定的不良反应是（）(3).药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为（）(4).经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证的药品制剂（）
经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是（）
药品从国外进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，批准后发给（）
系指经国家药品监督管理部门批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证书的药品（）
审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是（）
转基因食物必须经（）审查批准后方可生产或进口。
中成药的生产必须经哪一部门批准，发给药品批准文号（）
一般不准进口非法定计量单位的仪器设备。如有特殊需要，须经哪级什么机构批准？
负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（）
开展麻醉药品和精神药品实验研究活动需要经哪一部门批准（）
医疗器械广告应当经哪级以上人民政府药品监督管理部门审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴？（）
医疗机构因临床急需进口少量药品的，经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准，可以进口。（）
未取得国家药监部门批准证明文件而进口药品，属于哪一种情形？（)
医疗器械广告应当经哪级以上人民政府药品监督管理部门审查批准;未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴？()
未经药品监督管理部门批准，进口血液制品的，依照《药品管理法》的规定予以处罚。（）
已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用；已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理（）
药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并颁发（）
医疗机构因临床急需进口少量药品的，经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的（）批准，可以进口。
