生物等效性是指：
承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中，正确的是（）
承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。对于生物等效性试验设计，正确的是（）
缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的
承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。提示：依据《中国药典》2005年版二部和《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》的要求下列有关叙述中，哪些是正确的（）
生物等效性评价常用的统计分析方法包括（）
AIC法常用于生物等效性的判别。（）
何谓生物等效性？
属注册分类5的化学药品新药，口服固体制剂应进行生物等效学试验，难以进行生物等效学试验的口服固体制剂则应当进行临床试验，临床试验的病例数至少应为（）
生物等效性试验（bioequivalence trial）
生物等效性（bioequivalence）
下列有关生物利用度试验与生物等效性试验中生物样品的采集错误的是（）
药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验。（）
下列关于生物利用度与生物等效性试验描述错误的是（）
AIC法常用于生物等效的判别。（）
生物等效性的哪一种说法是正确的（）
承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。对参加生物利用度和生物等效性研究的受试者的要求和选择标准，正确的是（）
关于生物等效性的有关说法正确的是（ ）
仿制药生物等效性研究优先考虑的方法是（)
生物等效性评价常用的统计分析方法有（）
生物等效性研究方法不包括（)
仿制药要求与原研药进行质量对比研究和生物等效性研究,只有生物利用度在__区间认为两者生物等效性（）
生物等效性的哪一说法是正确的（）
4、说明进行生物利用度与生物等效性研究的目的意义。
