下列属于药物与血浆蛋白结合的特点是（）

A . A．药物作用增强 B . B．药物代谢加快 C . C．药物排泄加快 D . D．暂时失去药理活性 E . E．药物转运加快

A . 是可逆的 B . 是不可逆的 C . 可影响药物的吸收 D . 可影响药物的转运 E . 可影响药物的药理作用

A . 地西泮 B . 异戊巴比妥 C . 巴比妥类 D . 硫喷妥钠 E . 戊巴比妥

A . 正确 B . 错误

A . 吲哚美辛 B . 肾上腺素 C . 磺胺类药物 D . 维生素K E . 苯妥英钠

A . 硫喷妥钠 B . 苯巴比妥 C . 奥沙西泮 D . 异戊巴比妥 E . 司可巴比妥

A . A．药物作用增强 B . B．药物代谢加快 C . C．药物排泄加快 D . D．暂时失去药理活性 E . E．药物转运加快

A . A．结合型有药理活性，而游离型无药理活性 B . B．可影响药物的转运 C . C．结合是可逆的，具有饱和性 D . D．结合率低，药物作用强 E . E．结合率高，药物作用强

A . 药物吸收得快 B . 药物吸收得慢 C . 药物分布得快 D . 药物分布得慢

A . 是永久性的 B . 结合后药理活性暂时消失 C . 是可逆的 D . 结合后不能通过毛细血管壁 E . 特异性较低

A . 苯巴比妥 B . 异戊巴比妥 C . 硫喷妥钠 D . 巴比妥 E . 地西泮

A . 易穿透毛细血管壁 B . 易透过血-脑脊液屏障 C . 不影响其主动转运过程 D . 影响其主动转运过程 E . 仍保持其药理活性

A . A、酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合B、碱性药物多与清蛋白结合 B . C、药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响 C . D、一种可逆性结合，结合后药理活性并不消失 D . E、药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响

A . 结合率高的药物易通过生物膜 B . 结合率高的药物排泄加快 C . 结核药物暂时失去药理活性 D . 与结合率高的药物合用后相互不易发生竞争

A . A．白蛋白 B . B．血红蛋白 C . C．糖蛋白 D . D．脂蛋白 E . E．球蛋白

A . 男性高于女性 B . 女性高于男性 C . 相等 D . 药物不同则结合率不同，有时男性高于女性，有时女性高于男性 E . 以上都不对

A . 暂时失去药理活性 B . 具可逆性 C . 特异性低 D . 结合点有限

A . 排泄加快 B . 作用增强 C . 代谢加快 D . 暂时失去药理活性 E . 更易透过血脑屏障

A．苯妥英钠 B．茶碱 C．地高辛 D．奎尼丁 E．卡马西平

A、地西泮 B、异戊巴比妥 C、巴比妥类 D、硫喷妥钠 E、戊巴比妥

A．肝病时血浆白蛋白及-酸性糖蛋白合成降低 B．血浆蛋白结合部位较少 C．内源性抑制物蓄积 D．肝药酶绝对量增加 E．内源性抑制物合成减少

A．药物作用增强 B．药物代谢加快 C．药物转运加 D．暂时失去药理活性

A．不同药物间不存在竞争性 B．不具有饱和性 C．结合型与游离型存在动态平衡 D．游离型可自由扩散