药物与血浆蛋白结合后，不具有哪项特点

A . A．药物作用增强 B . B．药物代谢加快 C . C．药物排泄加快 D . D．暂时失去药理活性 E . E．药物转运加快

A . 药物作用增强 B . 药物代谢加快 C . 药物排泄加快 D . 暂时失去药理活性 E . 药物转运加快

A . 药物作用增强 B . 药物代谢加快 C . 暂时失去药理活性 D . 药物排泄加快 E . 药物活性永久消失

A . 可逆性 B . 不可逆性 C . 竞争性抑制现象 D . 竞争置换现象 E . 饱和性

A . 作用增强 B . 代谢加快 C . 转运加快 D . 排泄加快 E . 暂时失去药理活性

A . A．排泄加快 B . B．作用增强 C . C．代谢加快 D . D．暂时失去药理活性 E . E．更易透过血脑屏障

A . 易穿透毛细血管壁 B . 易透过血-脑脊液屏障 C . 不影响其主动转运过程 D . 影响其主动转运过程 E . 仍保持其药理活性

A . 正确 B . 错误

A . A、酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合B、碱性药物多与清蛋白结合 B . C、药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响 C . D、一种可逆性结合，结合后药理活性并不消失 D . E、药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响

A . 药效维持时间缩短 B . 不能透过细胞膜 C . 向组织转运受阻 D . 药物排泄加快 E . 暂时失去药理活性

A . 药理活性消失 B . 药理活性暂时消失 C . 穿透力下降 D . 药理活性不变 E . 药理活性增强

A . 暂时失去药理活性 B . 具可逆性 C . 特异性低 D . 结合点有限

A . 转运加快 B . 作用增强 C . 暂时失活 D . 排泄加速 E . 代谢加快

A．药物作用增强 B．药物代谢增加 C．药物排泄加快 D．暂时失去药理活性 E．药物转运加快

A．药物作用增强 B．暂时失去药理活性 C．药物分布加快 D．药物代谢加快 E．药物排泄加快

A．是疏松和可逆的 B．无饱和性和置换现象 C．加速药物在体内的分布 D．促进药物排泄 E．是不可逆的

A．药物作用增强 B．药物代谢加快 C．药物转运加快 D．药物暂时失去药理活性

A．药物作用增强 B．药物代谢加快 C．药物转运加 D．暂时失去药理活性

A．不同药物间不存在竞争性 B．不具有饱和性 C．结合型与游离型存在动态平衡 D．游离型可自由扩散

A．分布加快 B．作用增强 C．代谢加快 D．暂时失活 E．排泄加快