腓骨肌萎缩症又称Charcot-Marie-Tooth病或遗传性运动感觉性神经病。()

A . CMT1型 B . CMT2型 C . CMT3型 D . CMT4型 E . CMT5型

A . 大腿肌肉明显萎缩 B . 小腿肌肉明显萎缩 C . 小腿肌肉和大腿肌肉明显萎缩 D . 小腿肌肉和大腿的中上1/3肌肉明显萎缩 E . 小腿肌肉和大腿的下1/3肌肉明显萎缩

A . 急性儿童型、少年型、青年型和成年型 B . 侧索硬化型、散发型、西太平洋型 C . 肌萎缩型、侧索硬化型、家族型 D . 散发型、家族型、两太平洋型 E . 急性婴儿型、婴儿后期型、少年型和成年型

A . 磁热振疗法 B . NMES C . 冰敷 D . FES E . 蜡疗

A . 前角细胞损害 B . 脊髓小脑束损害+锥体束损害 C . 脊髓丘脑束损害+锥体束损害 D . 后索损害+锥体束损害 E . 前角细胞损害+锥体束损害

A . 隐袭起病，逐渐进展，男性多于女性 B . 常见于儿童期或青少年期发病 C . 多伴有弓形足、马蹄内翻畸形 D . 表现为双下肢痉挛性瘫痪 E . 双下肢远端肌肉萎缩呈倒香摈酒瓶状，或称为"鹤腿"

A . 弓形足 B . 鹤腿 C . 无感觉障碍 D . 锥体束征阴性 E . 神经源性萎缩

A . A．无感觉障碍 B . B．神经源性肌萎缩 C . C．爪形手 D . D．鹤腿 E . E．锥体束征阴性

A . A．癫痫发作 B . B．CT显示颅内钙化灶 C . C．两者均有 D . D．两者均无

A . PMP22基因重复及点突变 B . 1号染色体短臂（1p35-36）基因突变 C . 17号染色体长臂1.5Mb片断突变 D . 16号染色体长臂1.5Mb片断重复 E . 1号染色体长臂1.5Mb片断突变

A . 无感觉障碍 B . 神经源性肌萎缩 C . 爪形手 D . 鹤腿 E . 锥体束征阴性

A . A．CMT1型 B . B．CMT2型 C . C．CMT3型 D . D．CMT4型 E . E．CMT5型

A . Parry-Romberg综合征 B . Romberg病 C . 进行性半侧颜面萎缩 D . 颅面短小症 E . 第1、2鳃弓综合征

A . “鹤腿”，垂足，弓形足和脊柱侧弯 B . 儿童或青春期出现缓慢进展的对称性双下肢肌无力 C . 腱反射亢进 D . 常有家族史 E . 常伴感觉障碍

A . 肌活检 B . MRI C . SPECT D . 脑电图 E . 肌电图与神经传导速度

A . A．1A型 B . B．2A型 C . C．1B型 D . D．2B型 E . E．1C型

A . X性连锁隐性遗传 B . X性连锁显性遗传 C . 常染色体显性遗传 D . 常染色体隐性遗传 E . 线粒体遗传病

A . 正确 B . 错误

A . 婴儿期 B . 儿童期 C . 青春期 D . 成年期 E . 老年期

A . 正确 B . 错误