脊髓小脑性共济失调()线粒体脑肌病()结节性硬化症()脑面血管瘤病()腓骨肌萎缩症()Wilson病()

A . 常染色体显性遗传 B . 青少年和中年起病 C . 进行性共济失调 D . 痴呆 E . 面舌肌搐颤、周围神经病

A . A．SCA1 B . B．SCA3 C . C．SCA5 D . D．SCA7 E . E．SCA8

A . A．SCA1 B . B．SCA3 C . C．SCA5 D . D．SCA7 E . E．SCA8

A . SCA1 B . SCA3 C . SCA6 D . SCA7 E . SCA8

A . A．遗传早现现象 B . B．共济失调多始于下肢 C . C．CSF蛋白增高 D . D．Gower征 E . E．Babirlski征阳性

A . 同一家系的患者发病年龄和病情相似 B . 可有眼肌麻痹 C . 肌张力障碍 D . 深感觉障碍 E . 腱反射亢进

A . A．SCAl B . B．SCA3 C . C．SCA5 D . D．SCA7 E . E．SCA8

A . A．角膜K-F环 B . B．虹膜Lisch结节 C . C．眼底樱桃红斑 D . D．视网膜色素变性 E . E．视乳头虫孵样钙化结节

A . 腱反射消失 B . 肌张力障碍 C . 音叉振动觉及本体觉丧失 D . 病理征 E . 痉挛步态

A . A．脊髓小脑共济失调1型 B . B．脊髓小脑共济失调4型 C . C．脊髓小脑共济失调7型 D . D．脊髓小脑共济失调8型 E . E．脊髓小脑共济失调10型

A . 正确 B . 错误

A . 常染色体显性遗传 B . 成年期发病 C . 快速进展 D . 共济失调 E . 遗传早现

A . A．同一家系的患者发病年龄和病情相似 B . B．可有眼肌麻痹 C . C．远端肌萎缩 D . D．键反射亢进 E . E．澡感觉障碍

A . SCA B . SCA C . SCA D . SCA E . SCA

A . 脊髓小脑共济失调1型 B . 脊髓小脑共济失调4型 C . 脊髓小脑共济失调7型 D . 脊髓小脑共济失调8型 E . 脊髓小脑共济失调10型

A . 中年发病 B . 骨骼畸形 C . 共济失调 D . 常染色体显性遗传 E . 痴呆

A . Southern杂交法 B . 免疫印迹杂交法 C . 免疫组化ABC法 D . 外周血白细胞PCR分析 E . RFLP

A . A．橄榄、脑桥、小脑 B . B．大脑、小脑、脊髓 C . C．大脑、小脑、脑干 D . D．脊髓、小脑、脑干 E . E．脊髓、小脑

A . 正确 B . 错误

A . A．腱反射亢进 B . B．可有眼肌麻痹 C . C．远端肌萎缩 D . D．深感觉障碍 E . E．同一家族的患者发病年龄和病情相似

A . 遗传早现 B . 共济失调 C . 眼震 D . 痉挛步态 E . 痴呆