在新建的生产线上，有多个产品都是采用除菌过滤来保证产品的无菌特性，是否要求每个产品的除菌过滤工艺都通过验证？
“应当有措施防止已灭菌产品或物品在冷却过程中被污染。除非能证明生产过程中可剔除任何渗漏的产品或物品，任何与产品或物品相接触的冷却用介质（液体或气体）应当经过灭菌或除菌处理。”小容量注射剂的冷却水循环利用时是否要经过处理？（FL1-71（四）
过滤除菌工艺选取用过滤介质的孔径常为（）。
用滤膜过滤除菌时，滤膜的孔径一般是（）。
过滤除菌
用于过滤除菌还有哪些滤材？
除菌过滤器的优点
生物药物制备过程中，常用的灭菌及除菌方法有：（）、（）、介质过滤除菌、（）。
空气过滤除菌的原理是（）。
除菌过滤器的特点
注射剂的除菌滤过（）
注射液除菌过滤可采用（）
注射液除菌过滤可采用
过滤除菌法仅适用于（）的除菌。
过滤除菌操作时，滤器和过滤瓶等装置使用前经（）消毒灭菌。
2010版GMP—附录1中第75条中的第（2）款规定：“应当采取措施降低过滤除菌的风险。宜安装第二只已灭菌的除菌过滤器再次过滤药液，最终的除菌过滤滤器应当尽可能接近灌装点。”如何理解“尽可能接近灌装点”？距离多少为宜？第二只过滤器与第一只过滤器空间关系如何？若产品只能在中间步骤对每种物料进行无菌处理或除菌过滤，成品无法进行终端除菌过滤。该如何处理？
过滤除菌需用于那些过滤（ ）
以下过滤除菌操作的正确顺序是: A. 使用前,将滤器和过滤瓶等全部装置用纸包好经高压灭菌B. 用橡皮管以无菌操作将过滤瓶、安全瓶、压差计和抽气系统连接C. 将待过滤液体注入滤器过滤,时间不宜过长,压力控制在ABB-2BBmmHg为限D. 使用时,在无菌操作条件下将滤器安装到过滤瓶上
过滤除菌法仅适用于所有液体和气体的除菌。
配制注射液时除热原可采用（)A．吸附法B．酸碱法C．高温法D．微孔滤膜过滤法E．离子交换法
介质过滤除菌根据机制可以分为（）和深层过滤。
注射液配制后需要过滤，为提高滤过效率可采取哪些措施？
具有除菌过滤效效力的除菌过滤器有（）
