根据我国口岸检查办法的规定，在国境口岸以及停留在国境口岸的船舶上，发现（）时，船长应当立即向卫生检疫机关报告。 Ⅰ．检疫传染病； Ⅱ．疑似检疫传染病； Ⅲ．有人非因意外伤害而死亡并死因不明； Ⅳ．有人因意外伤害而死亡。
导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件，使用单位应于发现或者知悉 之日起（）个工作日内，填写《可疑医疗器械不良事件报告表》，向所在地的省（区、市）医疗器械不良事件监测技术机构报告。
《铁路旅客人身伤害及携带品损失处理暂行办法》报告（含速报）内容主要包括：发生日期、时间、车次、地点、车站、区间里程。
个人发现导致或者可能导致严重伤害或死亡的医疗器械不良事件，可以向所在地（）以上食品药品监督管理部门或医疗器械不良事件监测技术机构报告。
收到严重伤害事件、可能导致严重伤害或死亡事件的补充报告和相关补充信息后，于（）个工作日内在《医疗器械不良事件补充报告表》上填写分析评价意见或者形成补充意见，报送国家药品不良反应监测中心
导致严重伤害、可能导致严重伤害或可能导致死亡的事件于发现或者知悉之日起（）个工作日内报告
《铁路旅客人身伤害及携带品损失处理暂行办法》报告（含速报）内容主要包括：发生经过、旅客伤亡及现场处理简况。
发生旅客人身伤害、突发疾病或接受列车移交的伤、病人员时，及时联系（）；造成旅客死亡或涉及违法犯罪的，及时报告（通知）公安机关。
书写死亡患者交班报告时，要报告的内容有()
收到导致严重伤害事件、可能导致严重伤害或死亡事件的首次报告后，于（）个工作日内在《可疑医疗器械不良事件报告表》上填写初步分析意见，报国家药品不良反应监测中心
对收到的导致或者可能导致严重伤害或死亡事件报告，应当进行汇总并提出分析评价意见，（）报送省食品药品监督管理局和国家药品不良反应监测中心，同时抄送省卫生厅
医师应依法履行医疗质量安全事件、（）、药品不良反应、食源性疾病和涉嫌伤害事件或非正常死亡等法定报告职责。
医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告（）
《安徽省“十三五”卫生与健康规划》中提到实施慢性病综合防控，开展口腔疾病综合干预。健全死因监测、肿瘤登记报告和慢性病与营养监测制度，完善监测体系，扩大（）相关监测覆盖面，加强重点人群营养监测。加强伤害预防和干预。
医疗器械不良事件报告原则：（）造成患者、使用者或其他人员死亡、严重伤害的事件已经发生，并且可能与所使用医疗器械有关，需要报告。（）有些事件当时并未造成人员伤害，但临床医务人员根据自己的临床经验认为同类事件再次发生时会造成患者、使用者死亡或严重伤害，则也需要报告。（）在不清楚是否属于医疗器械不良事件时，按可疑即报原则报告。这些事件可以是与使用的医疗器械有关，也可以是不能排除事件的发生和医疗器械无关。
重点监测品种应报告所有可疑医疗器械不良事件，其他品种报告与医疗器械有关的死亡或严重伤害事件。
在国境口岸发现检疫传染病、疑似检疫传染病，或者有人非因意外伤害而死亡并死因不明的，国境口岸有关单位和交通工具的负责人，应当立即向（）报告。
某地2006年平均人口为200万人，慢性病发病报告显示，心肌梗死发病率为12％，死亡率为5／万，则该地的糖尿病的病死率为
《铁路旅客人身伤害及携带品损失处理暂行办法》报告（含速报)内容主要包括：发生日期、时间、车次、地点、（)。
创新医疗器械在首个注册周期内，应当报告该产品的导致或者可能导致严重伤害或者死亡的可疑医疗器械不良事件。（)
医师在诊断活动中，发现涉嫌伤害或非正常死亡时，因没有报告职能，医师可以不予报告。（)
《铁路旅客人身伤害及携带品损失处理暂行办法》报告（）内容主要包括：（）发生日期、（）、地点、车站、区间里程
事故现场处理主要内容包括：救护受伤害者；采取措施制止事故蔓延扩大；保护事故现场和现场区域；及时、如实报告事故情况。
