重组人生长激素不用于治疗（）
以下能用重组DNA技术生产的药物为（）
重组人表皮生长因子不用于：
物胰岛素与人的胰岛素结构有差异，有抗原性；胰岛素制剂中可能混有胰岛素原和其他杂蛋白，也有抗原性；胰岛素制剂加工浓缩工艺可可能改变其三级结构、使抗原性增加。“对人胰岛素过敏者可换用胰岛素类似物（重组胰岛素）”的依据是（）
简述重组人红细胞生成素注射液的药物不良反应。
位于胰岛中央，分泌胰岛素：（）。多分布于胰岛周边，分泌胰高糖素：（）。分泌生长抑素，调节A.、B.细胞的分泌活动：（）。
(1)人胰岛素基因的质粒与细菌混合在一起，细菌会吞入质粒(2)从细菌细胞中取出一种叫质粒的环状DNA(3)用酶把质粒切开，再将人胰岛素基因从染色体上切下来(4)细菌繁殖时吞入质粒的就会携带人胰岛素基因的质粒(5)质粒DNA与人胰岛素基因混合在一起，重新形成环状DNA
下列属于重组人促红素禁忌证的是（）
恶性肿瘤或有潜在肿瘤恶变者、严重糖尿病患者禁用基因重组人生长激素。()
8岁Tumer综合征，骨龄6岁，使用基因重组人生长激素+司坦唑醇（康力龙）治疗，需要随访的项目有（）
通过抑制DNA合成而抑制DNA病毒生长的药物为（）
采用DNA重组和分子生物学技术制备的疫苗为（ ）。
重组人胰岛素属于以下哪类药物？（)
一患儿确诊为生长激素缺乏症，应用基因重组人生长激素治疗。假如该患儿10岁后仍伴有低血糖发作，最可能是合并A、蛋白营养缺乏
1985年，FDA批准基因重组人生长激素用于儿童生长激素缺乏症。（)
（)年，FDA批准基因重组人生长激素用于儿童生长激素缺乏症。
1958年，FDA批准基因重组人生长激素用于儿童生长激素缺乏症。（)
1995年，FDA批准基因重组人生长激素用于儿童生长激素缺乏症。（)
重组人血管内皮抑制素注射液（先声麦得津）商品名是（）
甲公司为一家家电生产企业，主要生产A、B、C三种家电产品。甲公司2019年度有关事项如下：（1）甲公司管理层于2019年11月制定了一项业务重组计划。该业务重组计划的主要内容如下：从2020年1月1日起关闭C产品生产线；从事C产品生产的员工共计250人，除部门主管及技术骨干等50人留用转入其他部门外，其他200人都将被辞退。根据被辞退员工的职位、工作年限等因素，甲公司将一次性给予被辞退员工不同标准
2002年，FDA批准基因重组人生长激素用于特发性矮小症。（）
2003年，FDA批准基因重组人生长激素用于特发性矮小症。（）
人生长激素可促进肝糖原分解，减少对葡萄糖的利用，提高细胞对胰岛素的敏感性，使血糖升高。（)
关于重组人胰岛素类似物，以下正确的是（)
