进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，（）企业生产的药品取得《医药产品注册证》后，方可进口。
(1).中国香港、澳门和台湾地区生产企业的药品须取得（）后方可进口。(2).国外企业生产的药品须取得（）后方可进口。(3).进口药品到岸后，进口单位应当持（）向口岸所在地药品监督管理部门备案。(4).进口单位凭（）向海关办理报关验放手续。
只有进口列入《进口药品目录》、《生物制品目录》和首次在我国境内销售的药品才需要在进口前向国家食品药品监督管理局授权口岸药品检验所申领《进口药品通关单》，凭以办理通关手续。（）
进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当报告该药品的（）
进口药品自首次获准进口之日起3年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满3年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。（）
进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该进口药品的（）
进口药品一般常用“失效期”来表示药品保持质量的期限，失效期为“2008年11月”的药品是指其可以使用到
药品必须经由（）批准的允许药品进口的口岸进口。
办理进口备案和口岸检验手续的前提条件中，麻醉药品、精神药品进口，还必须取得国家食品药品监督管理局核发的麻醉药品、精神药品（）
申请进口注册的药品，应当是（）药品，才可以依照《药品管理法》及实施条例的规定批准进口。
进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的（）
验收进口药品，应 有符合规定的验收进口药品，应有符合规（ ）和（），进口药品注册证，有效期为（ ）年.
进口药品，其中（）必须经口岸药品检验所检验符合标准规定后，方可办理进口备案手续；检验不符合标准规定的，口岸药品监督管理局不予进口备案。
进口药品申请是指（）
口岸药检所是指（）确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。
某进口药品疗效不确、不良反应大，对该进口药品应当（）
进口药品应有符合规定的《进口药品注册证》和（）复印件？
向海关申报进口列入《进口药品目录》中的药品，报关单位应主动向海关提交有效的进口药品通关单。此题为判断题(对，错)。
《进口药品通关单》是针对（)的进口管理批件。A．一般药品B．所有药品C．精神药品D．麻醉药品
对于已经获得《进口药品注册证》或批件的进口药品，进行的检验()。
药品应当从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向（)备案。
根据下列选项，回答下列各题。 A．应取得《进口药品注册证》 B．应取得《医药产品注册证》 C．应取得《进口准许证》 D．应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》 E．应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口美国药品生产企业生产的药品
国家对进口药品实施管制措施，其药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括下列哪些商品（）
进口麻醉药品、精神药品，应向海关提交《进口准许证》（）
