原产欧洲南部喷瓜的性别不是由性染色体决定，而是由3个复等位基因a D 、a + 、a d 决定的，a D 对a + 为显性，a + 对a d 为显性，它们的性别表现与基因型如下表所示。现有两株喷瓜杂交，产生的后代有雄性、雌雄同株、雌性这三种性别的表现型，则其比例为（） https://assets.asklib.com/images/image2/2017091415552483599.jpg
一个常染色体显性基因使猫产生条纹皮毛，该基因有不完全的外显率，但表现度不变，试判定下列哪一条是正确的（）。
近年来常染色体显性小脑共济失调部分亚型的基因已被克隆和测序，弄清了致病基因的突变为（）
蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵细胞发育而成的，雌蜂是受精卵发育成的。蜜蜂的体色——褐色相对于黑色为显性，控制这一相对性状的基因位于常染色体上。现有褐色雄蜂与黑色蜂王杂交，则F1的体色将是（）
可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有（）
不会导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有()
常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在（）。
蜜蜂的体色中，褐色相对于黑色为显性，控制这一相对性状的基因在常染色体上。现有褐色雄蜂与纯合体黑色雌蜂杂交，则子一代蜜蜂体色为（）
已知家鸡的芦花羽毛是由位于性染色体（Z）上的显性基因B（相对隐性基因b）控制的。将芦花母鸡与非芦花公鸡杂交，后代母鸡中表现芦花鸡的概率为（），公鸡中表现为芦花鸡的概率为（）。
据调查，约有800种遗传障碍疾病是由显性单基因所引起的。
常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在（）
可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有（）
丈夫为X连锁显性遗传病患者，妻子正常，如生一女儿，则其发病几率为()如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者，非近亲结婚，曾生育过一患儿，请问再生育子女预期危险率为()如丈夫为常染色体显性遗传病患者，妻正常，请问其子女预期危险率为()
人类多指是一种常染色体上显性基因控制的遗传病，若夫妇俩一方是患者，另一方正常，则子女出现的情况是（）
属于常染色体显性遗传的肿瘤综合征是（）。
人类的许多性状呈常染色体显性遗传，决定短指症的基因为显性基因A，正常为隐性基因a，两个均为杂合子的短指症患者婚配，生育短指症患者的概率为（）。
白化病是常染色体上基因异常形成的显性疾病。
舞蹈病是一种精神疾病，由常染色体显性单基因遗传。如果一个携带致病基因的男性与一个正常的女性结婚，子女得此病的几率是（ ）。
白化病是由于常染色体的显性基因造成的。（）
常染色体的显性基因造成了白化病。（）
单基因病除了常染色体显性遗传外，还包含哪些？
3、关于染色体数量变异，当雌配子（n+1）: n=1 : 3，雄配子（n+1）: n = 0 : 1时，染色体发生随机分离，杂合基因型为AAa时，显性性状[A]和隐性性状[a]的比例为（）。
