现有连串反应如下: 分反应 A → B 的反应速率系数为 k 1 ;分反应 B → C 的反应速率系数为 k 2 。 下列说法中错误的是 ____ 。 A 若 k 1 » k 2 ,则 d[C]/dt 只取决于 k 1 ; B 若 k 1 « k 2 ,则 d[C]/dt 只取决于 k 1 ; C 随着反应的进行, [A] 持续降低; D 随着反应的进行, [C] 持续升高; E 随着反应的进行, [B] 先升高后降低。
某反应速率常数与各基元反应速率常数的关系为k=k2(k1/2k4)1/2,则该反应的表观活化能Ea的关系是
难溶电解质AB<sub>2</sub>的s=1.0×10<sup>-2</sup>mol·L<sup>-1</sup>,其K<sub>sp</sub>是( )。
某二级反应的速率系数k=1.0L·mol<sup>-1</sup>·s<sup>-1</sup>,若速率系数的单位分别为L·mol<sup>-1</sup>·h<sup>-1</sup>和m3mol<sup>-1</sup>·s<sup>-1</sup>时,则k<sub>2</sub>为多少?
已知青霉素G的水解反应为一级反应,37℃时反应的活化能为84.8kJ·mol<sup>-1</sup>,指数前参量为4.2X10<sup>12</sup>h<sup>-1</sup>.试求37℃时青霉素G水解反应的速率系数。
某反应速率常数k=2.31×10-2mol-1·dm3·s-1,反应起始浓度为1.0mol·dm-3,则其反应半衰期为()
某反应在716K时,k<sub>1</sub>=3.10×10<sup>-3</sup>mol<sup>-1</sup>·L·min<sup>-1</sup>;745K时,k<sub>2</sub>=6.78×10<sup>-3</sup>mol<sup>-1</sup>·L·min<sup>-1</sup>。该反应的反应级数和活化能分别为( )。
反应H2(g)+I2(g)→2HI(g)的速率方程为v=k(H2)(I2),能根据这点说它肯定是基元反应______;能否说它肯定是双分
难溶电解质AB<sub>2</sub>的S=1.0×10<sup>-3</sup>mol·L<sup>-1</sup>,其K<sub>sp</sub>是( )
某反应在800K时反应速率常数为5.02X10<sup>-2</sup>min<sup>-1</sup>,400K时反应速率常数为2.51X10<sup>-2</sup>min<sup>-1</sup>,求该反应的活化能.
已知化学反应2A(aq)=Z(aq)的速率系数为6.93×10<sup>-3</sup>min<sup>-1</sup>,则此反应为()级反应,反应的半衰期为()。
反应A+2B-→D的速率方程为-dc<sub>A</sub>/dt=ke<sub>A</sub>c<sub>B</sub>,25℃时k=2x10<sup>-4</sup>mol<sup>-3</sup>●dm<sup>3</sup>).g<sup>-1</sup>.
1级不可逆反应A→B,在装有球形催化剂的微分固定床反应器中进行,温度为400℃且等温,测得反应物浓度为0.05kmol/m<sup>3</sup>时的反应速率(以床层计)为2.5kmol/(m<sup>3</sup>·min),该温度下以单位体积床层计的本征速率常数为k<sub>V</sub>=50s<sup>-1</sup>,床层空隙率为0.3,A的有效扩散系数为0.03cm<sup>2</sup>/s,假定外扩散阻力可不计,试求
稀溶液反应CH<sub>2</sub>ICOOH+SCN<sup>-</sup>→CH<sub>2</sub>(SCN)COOH+I<sup>-</sup>属动力学控制反应,按照原盐效应,反应速率k与离子强度I的关系为下述哪一种?( )
2、若化学反应由一系列基元反应组成,则该反应的速率是各基元反应速率的代数和。
34、某复杂反应的表观速率常数k与各基元反应速率常数之间的关系为 k=k2(k1/2k4)2,则表观活化能Ea与基元反应活化能之间的关系为()
气相反应2NO<sub>2</sub>+F<sub>2</sub>→2NO<sub>2</sub>F,已知300K时,当2.00molNO<sub>2</sub>和3.00molF<sub>2</sub>在400dm<sup>3</sup>的反应签中混合,k=38.0mol<sup>-1</sup>·dm<sup>3</sup>·s<sup>-1</sup>,反应速率方程为r=k[NO<sub>3</sub>][F<sub>2</sub>],试计算10s后NO<sub>2</sub>、F<sub>2</sub>、NO<sub>2</sub>F在反应釜中物质的量.
气相基元反应2A→P在温度恒定为500K的定容反应器中进行,其反应速率可以表示为,也可表示为,k<sub>s⌘
某弱酸HB在水中的K<sub>a</sub>=4.2×10<sup>-5</sup>,在水相与某有机相中的分配系数K<sub>a</sub>=44.5.若将HB从50.0mL的水溶液中萃取到10.0mL有机溶剂中,试分别计算pH=1.0和pH=5.0时的萃取百分率(假设HB在有机相中仅以HB一种型体存在),
某反应活化能为180kJmol<sup>-1</sup>,800K时反应速率常数为k<sub>1</sub>求k<sub>2</sub>=2k<sub>1</sub>时的反应温度。
CaCO<sub>3</sub>能溶解在HAc中,设沉淀溶解达到平衡时HAc的浓度为1.0mol·L<sup>-1</sup>.已知在室温下,反应产物H<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>的饱和浓度为0.040mol·L<sup>-1</sup>,求在1.0L溶液中能溶解多少CaCO<sub>3</sub>?共需多少浓度的HAc?[已知;K<sub>sp</sub><sup>θ</sup>(CaCO<sub>3</sub>)=4.96X10<sup>-9</sup>,K<sub>a</sub><sup>θ</sup>(HAc)=1.76X10<sup>-5</sup>,K<sub>a1</sub><sup>θ</sup>·K<sub>a2</sub><sup>θ</sup>(H<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>)=4.3X10<sup>-7</sup>X5.61X10<sup>-11</sup>]
在设计某降膜吸收器时,规定塔底气相中溶质的摩尔分数y=0.05,液相中溶质的摩尔分数x=0.01。两相的传质系数分别为k=8×10<sup>-4</sup>kmol/(s·m<sup>2</sup>),k<sub>y</sub>=5×10<sup>-1</sup>kmol/(s·m<sup>2</sup>)。操作压力为101.3kPa时相平衡关系为y=2。试求:(1)该处的传质速率N<sub>A</sub>,单位为kmol/(s·m<sup>2</sup>);(2)如果总压改为162kPa,塔径及气、液两相的摩尔流率均不变,不计压强变化对流体黏度的影响,此时的传质速率有何变化?讨论总压对k<sub>y</sub>、K<sub>y</sub>及(y-y<sub>e</sub>)的影响。
某复合反应的表观速率常数k与各基元反应的速率常数之间的关系为,则表观活化能E与各基元反应活
15、某基元反应2A + B = C + D,若其反应速率表示式可以是: (1)d(C)/dt =k1(A)2(B) 或(2)-d(A)/2dt =k2(A)2(B) 或(3)加催化剂后d(C)/dt =k3(A)2(B) 则这些速率常数k之间的关系是()