G6PD缺乏症的遗传方式为（）

A . 我国区域分布呈北高南低的特点 B . 属X连锁隐性遗传性疾病 C . G6PD缺乏症是新生儿病理性黄疸的主要原因 D . 女性杂合子患者，平时无自觉症状，部分患者可表现为慢性溶血性贫血症状 E . 临床表现与一般溶血性贫血大致相同

A . RBC4.0×10 /L，Hb75g/L，MCV63fl，MCH22pg，MCHC0.25，网织红细胞0.010 B . RBC2.3×10 ／L，Hb85g/L，MCV94fl，MCH35pg，MCHC0.35，网织红细胞0.015 C . RBC2.0×10 /L，Hb60g/L，MCV84fl，MCH30pg，MCHC0.33，网织红细胞0.003 D . RBC4.5×10 /L，Hb115g/L，MCV83fl，MCH31pg，MCHC0.34，网织红细胞0.015 E . RBC2.2×10 /L，Hb63g/L，MCV81fl，MCH32pg，MCHC0.33，网织红细胞0.09

A . >8％ B . >7％ C . >6％ D . >5％ E . >4％

A . 高铁血红蛋白还原试验还原率下降 B . 红细胞组织化学洗脱试验空影细胞大于30％ C . 自溶试验轻度增加，并能被葡萄糖纠正 D . 氰化物-抗坏血酸试验阳性 E . 抗人球蛋白试验阳性

A . 自身溶血试验明显增强，加葡萄糖明显纠正 B . 自身溶血轻度增强，加葡萄糖轻度纠正 C . 自身溶血明显增强，加葡萄糖不能纠正 D . 自身溶血减低，加葡萄糖不能纠正 E . 自身溶血减低，加葡萄糖明显纠正

A . 红细胞膜异常 B . 遗传性红细胞酶缺乏 C . 遗传性珠蛋白生成障碍 D . 血红素异常 E . 免疫介导

A . RBC4.0×10 ／L，Hb75g／L，MCV63fl，MCH22pg，MCHC0.25，网织红细胞0.010 B . RBC2.3×10 ／L，Hb85g／L，MCV94fl，MCH35pg，MCHC0.35，网织红细胞0.015 C . RBC2.0×10 ／L，Hb60g／L，MCV84fl，MCH30pg，MCHC0.33，网织红细胞0.003 D . RBC4.5×10 ／L，Hb115g／L，MCV83fl，MCH31pg，MCHC0.34，网织红细胞0.015 E . RBC2.2×10 ／L，Hb63g／L，MCV81fl，MCH32pg，MCHC0.33，网织红细胞0.09

A . A.呈常染色体不完全显性遗传 B . B.全世界有2亿以上的人患有G6PD缺乏症 C . C.蚕豆病是其唯一表现型 D . D.不表现为先天性非球形细胞性溶血性贫血 E . E.是新生儿高胆红素血症的最常见原因

A . A．青霉素钠 B . B．氯喹 C . C．氨苄西林 D . D．阿奇霉素 E . E．红霉素

A . A.常染色体显性遗传 B . B.常染色体隐性遗传 C . C.常染色体不完全显性遗传 D . D.X连锁隐性遗传 E . E.X连锁不完全显性遗传

A . 常染色体隐性遗传 B . 常染色体显性遗传 C . X连锁隐性遗传 D . X连锁显性遗传 E . 常染色体不全显性遗传

A . A.T淋巴细胞免疫缺陷病 B . B淋巴细胞免疫缺陷病 C . 吞噬细胞功能缺陷病 D . 联合免疫缺陷病 E . 补体系统缺陷病

A . 氯喹 B . 哌喹 C . 伯氨喹 D . 双氢青蒿素

A . 高铁血红蛋白还原实验 B . 荧光斑点试验 C . 硝基四唑氮蓝纸片法 D . 红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶活性测定 E . 变性珠蛋白小体生成试验

A . A.常染色体隐性遗传 B . B.多基因遗传病 C . C.X连锁隐性遗传 D . D.X连锁显性遗传 E . E.染色体畸变遗传病

A . 正确 B . 错误

A . 常染色体隐性遗传 B . 多基因遗传病 C . X连锁隐性遗传 D . X连锁显性遗传 E . 染色体畸变遗传病

A . 无氧糖酵解途径酶缺陷 B . 遗传性红细胞膜缺陷 C . 戊糖磷酸途径酶缺陷 D . 血红素异常 E . 先天性红细胞卟啉代谢异常

A . 恶性疟 B . 间日疟 C . 三日疟 D . 卵形疟

A . 常染色体隐性遗传 B . 多基因遗传病 C . X连锁隐性遗传 D . X连锁显性遗传 E . 染色体畸变遗传病

A . 总胆红素150umol/L，间接胆红素140umol/L B . 总胆红素150umol/L，直接胆红素140umol/L C . 网织红细胞5% D . 网织红细胞1% E . 血红蛋白42g/L

A . 高铁血红蛋白还原试验低于正常 B . 荧光斑点试验减弱 C . G6PD活性降低 D . 红细胞海因小体计数增加 E . 血胆红素增加

B、B淋巴细胞免疫缺陷病 C、吞噬细胞功能缺陷病 D、联合免疫缺陷病 E、补体系统缺陷病 DiGeorge综合征属于A、B淋巴细胞免疫缺陷病 B、T淋巴细胞免疫缺陷病 C、吞噬细胞功能缺陷病 D、联合免疫缺陷病 E、补体系统缺陷病 遗传性血管性水肿属于A、吞噬细胞功能缺陷病 B、T淋巴细胞免疫缺陷病 C、B淋巴细胞免疫缺陷病 D、补体系统缺陷病 E、联合免疫缺陷病 ADA缺陷属于A、T淋巴细胞免疫缺陷病 B、B淋巴细胞免疫缺陷病 C、吞噬细胞功能缺陷病 D、联合免疫缺陷病 E、补体系统缺陷病