尼古丁（C₁₀H₁₂N)是二元弱碱K_b1^θ=7.0X10^-7,K_b2^θ=1.4X10<sup>

某化合物A（C₅H₁₂O)，很易失水生成B（C₂H₁₀)。B用稀冷高锰酸钾氧化得C（C₃H₁₂O₂)，C经高碘酸处理后得,一分子乙醛和另一个酮。试写出A、B、C的结构。

浓度均为0.1mol&8226;kg^-1的NaCl、H₂SO₄和C₆H₁₂O₆（葡萄糖溶液），按照它们的蒸气压从小到大的顺序排列为（）

含氧化合物A的分子式为C₇H₁₄O，能使溴水和商锰酸钾酸性溶液褪色。A与钠反应放出氢气，与浓硫酸共热生成B（C₇H₁₂);在A中加入卢卡斯试剂后，10min后出现浑浊。用高锰酸钾酸性溶液氧化B时，生成β-丁酮酸，乙酸和CO₂。试推测A和B的构造式。

用查表得到的数据计算C₆H₅COCl的摩尔抗磁磁化率，并和实验测定值-979×10^-12m3mol^-1比较。

写出分子式为C₅H₁₂O的所有醚的构造式并命名之。

将15．0g糖（C₃H₁₂O₃）溶于200g水中。该溶液的冰点（k_fp=1．86）是（）

今有C₁₂H₂₂O₁₁(蔗糖)、NaCl(氯化钠)、CaCl₂(氯化钙)三种溶液，它们的浓度均为0.10mol·L^-1，按依数性由低到高的排列顺序为( )。

一种芳香醛和丙酮在碱作用下可以生成分子式为C₁₂H₁₄O₂的化合物A,A经碘仿反应后生成C₁₁H₁₂O₃的化合物B。B经催化加氢后生成C。B、C经氧化都生成分子式为C₉H₁₀O₃的化合物D。D经HBr处

化合物A（C₁₄H₁₂)的¹HNMR数据如下：δ7.1（单峰，2H)，δ7.2~7.5（多重峰，10H)。A与稀、冷

‏分子式为C₈H₁₀的芳烃的构造异构体有几种？（)‎

化合物A的分子式为C₅H₁₂O，不与托伦试剂或饱和亚碗酸氢钠溶液反应，但能与羟氨反应。A经催化氢化得分子式为C₆H₁₄O的化合物B。B与浓硫酸共热生成分子式为C₆H₁₂的化合物C。C经臭氧氧化再用锌粉还原水解，生成分子式均为C₅H₆O的D和E。D能发生碘仿反应，但不能发生银镜反应;E能发生银镜反应，但不能发生碘伤反应。推测A，B，C，D和E的构造式。

某烃C₃H₅（A)在低温时与氯作用生成C₃H₆Cl₂（B),在高温时则生成C₃H₅Cl（C)。使C与碘化乙基镁作用得C₅H₁₀（D),D与NBS作用生成C₅H<sub>9</sub

从月桂油中分离出萜烯A（C₁₀H₁₆)，1molA与3molH₂加成生成分子式为C₁₀H₂₂的

称取苯巴比妥钠（C₁₂H₁₁N₂O₃Na，M=25401g. mol^-1)试样0. 2014g，于稀碱

化合物Z的分子式为C₅H₁₀O，不溶于水，不能使溴水褐色。也不与钠反应。Z在稀酸或稽贼溶液中水解生成Y（C₅H₁₂O)，Y与HIO₄反应生成甲醛和一种酮。则Z的构造式为（)。

具有光活性的D型糖（A),其C-3为R构型,化学式为C₆H₁₂O_6.用斐林试剂或溴水处理可得（B

（)-海菜糖（C₁₂H₂₀O₁₁)是一种非还原糖，在酸性水溶液中水解时只产生一种单糖-D-葡

已知20℃液态乙醇（C₂H₅OH,I)的体膨胀系数a_V=1.12x10^-3K^-1等温压缩率K

香茅醛是一种香原料，分子式为C₁₀H₁₈O，它与土伦试剂作用得到香茅酸C₁₀H₁₈O₂以高锰酸钾氧化香茅醛得到丙酮与HO₂CCH₂CH(CH₃)CH₂CH₂CO₂H写出香茅醛的结构式。

一种D-己糖（A)（C₆H₁₂O₆),有旋光性,能还原斐林试剂,并可进行下列反应.请推测（A)的

计算5%的蔗糖（C₁₂H₂₂O₁₁)水溶液与5%的葡萄糖（C₆H₁₂O₆)水溶液的沸点。

将苯与氯甲烷在AlCI₃作用下反应,分离后得到一个结晶,其分子式为C₁₀H₁₄核磁共振的氢谱数据如下: 2.27（s.12H)，7.15（s.2H) ppm。根据以上数据和实验事实确定其结构式。

化合物A的分子武为C₅H₁₂O，其氧化产物C₅H₁₀O不与托伦试剂反应，也不发生碘仿反应，但与萃肼生成苯膝。化合物B的分子式为C₅H₈O，可与羟氨生成肟，B通过克莱门森还原法被还原成环戊烧。化合物C的分子式为C₅H₁₀O2，可被酸分解为D(C₃H₆O)和E(C₂H₆O₂)，D可发生碘仿反应，E可与氢氧化铜沉淀形成深蓝色溶液。写出化合物A，B，C，D和E的结构.

烟草有害成分尼古丁的实验式是C₃H₇N，今将538mg尼古丁溶于10.0g水，所得溶液在101.3kPa下的沸点是100.17℃。推测尼古丁的分子式。