经国务院药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。
开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。
开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。
经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是（）
经哪一级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药（）
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项是（）
甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品，这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业（如超市、宾馆、副食店等）中零售。（）
药品从国外进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，批准后发给（）
系指经国家药品监督管理部门批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证书的药品（）
甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品，这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零。
开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。
某市乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传，向药品监督管理部门提交了申请，并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中，涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，目前相关部门已介入调查。若查实乙药品生产企业篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，药品监督管理部门应撤销该品种药品广告批准文号，并且几年内不受理该品种的广告审批申请（）
（）应当符合《药品管理法》及实施条例的规定，经国务院药品监督管理部门审查批准。
2016年湖南省某药品批发企业，经药品监督管理部门批准，被确定为麻醉药品全国性批发企业。该药品批发企业的审批应由以下哪个部门确定（）
必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制的是（）
生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品（）
经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务（）
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，并在（）?
医疗机构因临床急需进口少量药品的，经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准，可以进口。（）
医疗机构因临床需要急需进口少量（)医疗器械的，经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准，可以进口。
必须经省级药品监督管理部门批准发给《药品经营许可证》，并到工商行政管理部门办理注册登记()。
药品生产过程中的变更，属于（)的，应当经国务院药品监督管理部门批准。
医疗机构因临床急需进口少量药品的，经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的（）批准，可以进口。
专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经所在地（)人民政府药品监督管理部门批准。
