以下哪种形态的药物溶出速度最快

A . A、分子态>无定形>微晶态 B . B、无定形>微晶态>分子态 C . C、分子态>微晶态>无定形 D . D、微晶态>分子态>无定形 E . E、微晶态>无定形>分子态

A . 可采取药物微粉化的方法来增加表面积 B . 选择崩解效果好的崩解剂 C . 制备研磨混合物 D . 制备固体分散物 E . 吸附于“载体”后压片

A . 颗粒剂 B . 散剂 C . 胶囊剂 D . 片剂 E . 丸剂

A . A、颗粒剂 B . B、散剂 C . C、胶囊剂 D . D、片剂

A . Nayes-Whitney方程 B . Fick定律 C . Stockes定律 D . Van′tHoff方程 E . Arrhenius公式

A . 搅拌速度 B . 助溶剂的用量 C . 药物的分散度 D . 温度

A . 口服片剂 B . 硬胶囊剂 C . 软胶囊剂 D . 颗粒剂

A . A、Noyes—Whitney方程 B . B、Fick’s定律 C . C、Stokes定律 D . D、Van’tHott方程 E . E、Arrhenius公式

A . 溶出速度与扩散层的厚度成反比，与扩散系数成正比 B . 扩散系数受溶出介质的黏度和药物分子大小的影响 C . 溶出速度与溶出介质的体积无关 D . 溶出速度与温度无关 E . 增加固体的表面积有利于提高溶出速度

A . 各国的传统文化 B . 新兴文化 C . 具有传播优势的文化 D . 具有民族特色的文化

A . A.分子态>无定形>微晶态 B . B.无定形>微晶态>分子态 C . C.分子态>微晶态>无定形 D . D.微晶态>分子态>无定形 E . E.微晶态>无定形>分子态

A . 制成药物的微粉药物微粉化处理，增加表面积 B . 药物与水溶性辅料共同研磨制备研磨混合物，防止药物细小粒子的聚集 C . 制成固体分散体选用水溶性的高分子载体，使药物以分子、离子形式分散在其电 D . 从Noyes-Whitney方程说明药物从固体剂型中的溶出速度与溶出速度常数（k）、药物溶解度（Cs）成反比 E . 制成吸附于“载体”的混合物将难溶性药物先溶于能与水混溶的无毒溶剂中，再用多孔性载体将其吸附，药物以分子状态存在于载体中

A . 药物的溶出速度与药物的表面积成正比 B . 药物粒子越小，与体液的接触面积越大，溶解速度就会越大 C . 一般情况下无定型药物溶解速度比结晶型快，体内吸收也快 D . 难溶性药物制成盐，可使制剂的溶出速度增大，生物利用度提高 E . 药物经溶剂化物后，其溶出速率不会发生变化

A . FTP B . Gopher C . WWW D . Telnet

A．将药物包藏于亲水性胶体物质中 B．将药物包藏于溶蚀性骨架中 C．控制粒子大小 D．制成难溶性盐 E．制成溶解度小的酯

A.固体的粒径和表面积 B.温度 C.溶出介质的性质 D.溶出介质的体积 E.扩散系数 此题为多项选择题。

A．皮下注射 B．静脉注射 C．肌内注射 D．皮内注射 E．腹腔注射

A．亲水性辅料促进药物溶出 B．药物被辅料吸附则阻碍药物溶出 C．硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多时则阻碍药物溶出 D．制成固体分散物促进药物溶出 E．制成研磨混合物促进药物溶出

A．dC／dt=kSCs B．lgN=IgN0-kt／2.303 C．F=Vu／V0 D．f=W／[G-（M-W）] E．V=X0／C0