用吉姆尼茨染色染立克次体时加孔雀绿染色液一般需要().
改良芽胞染色法有下列五个操作步骤,①用接种环取菌样涂布于玻片上,待自然干燥;②加0.5%沙黄水溶液,染1分钟;③通过火焰加热将菌固定于玻片上;④将涂片放入平皿内,片上放两层滤纸,滴加足量的5.00%孔雀绿水溶液。将平皿盖好,放54~56℃条件下,加热30分钟。取出,去滤纸,用自来水冲洗残留孔雀绿溶液;⑤水洗,待干后镜检。正确的排列顺序是()
需氧芽孢总数指在有氧条件下,经()加热处理10分钟,能存活并且于36℃下培养48小时在MPC琼脂平板上形成可计数的菌落总数。
嗜热需氧芽孢指在有氧条件下,经()加热处理30分钟,能存活并且于55℃下培养48小时在DTA平板上形成可计数菌落的微生物。
用吉姆尼茨染色染立克次体时加孔雀绿染色液一般需要()
萋尓尼尔逊染色显微镜检查法中,滴加石炭酸复红染色液盖满标本膜。火焰加热至出现蒸汽后停止加热(切勿沸腾),保持染色()分钟。
为什么芽孢染色需要进行加热?能否用简单染色法观察到细菌芽孢?
火焰矫正时,要对变形钢材或构件上()进行有规则的火焰集中加热,并达到一定的温度。
涤纶纤维分散染料染色时,增加染液中的染料量,纤维上的染料量也增加。
染薄血膜时,染液浓度可稍高、时间稍长一些,而染厚血膜时,则染液浓度可稍低、时间稍短一些。当同一张玻片上厚血膜与薄血膜同时染色时,应按照()的染色方法,以免厚血膜过染而镜检困难。
血液、唾液、粪便等标本在固定和染色时,需杀死涂片上的所有微生物和病毒后,才能进行显微镜观察。
将革兰氏染色的第一液滴加在已固定的涂片上染色,一般染(),用水洗去。
芽孢染色时为什么要加热或延长染菌时间?
伊红美兰平板上如有典型菌落生长时,一般选取()个菌落进行染色涂片。
芽孢染色法用到的染液为()。
芽孢不易着色,但可用孔雀石绿染色。
标本固定后,滴加染色液。染色的时间各不相同,视标本与染料的性质而定,有时染色时还要加热。染料作用标本的时间平均约 1—3分钟,而所有的染色时间内,整个涂片(或有标本的部分)应该浸在染料之中。()
改良芽胞染色法有下列五个操作步骤,①用接种环取菌样涂布于玻片上,待自然干燥;②加0.5%沙黄水溶液,染1分钟;③通过火焰加热将菌固定于玻片上;④将涂片放入平皿内,片上放两层滤纸,滴加足量的5.00%孔雀绿水溶液。将平皿盖好,放54~56℃条件下,加热30分钟。取出,去滤纸,用自来水冲洗残留孔雀绿溶液;⑤水洗,待干后镜检。正确的排列顺序是()
【判断题】芽孢染色初染时,加孔雀绿染液加热染色,注意应及时补加染色液,切勿蒸干。
【判断题】水洗操作是将涂片上染液倒入废液缸中;手持细菌染色涂片,置于废液缸上方,用洗瓶中自来水冲洗,自玻片一端轻轻冲洗至流下的水变无色为止。
芽孢染色初染时,加孔雀绿染液加热染色,注意应及时补加染色液,切勿蒸干。
16、细菌的内生芽孢和酵母菌的子囊孢子都可以用孔雀绿染色,是因为可形成强烈反差。