《软式内镜清洗消毒技术规范》规定耐湿、耐热附件的灭菌首选压力蒸汽灭菌；不耐热的附件应采用低温灭菌，如环氧乙烷灭菌、过氧化氢等离子灭菌或其它合法、有效的产品进行灭菌。
内镜及附件的清洗、消毒或者灭菌必须遵照（）
消毒及灭菌后的内镜生物学监测频率是多久？
关于软式内镜清洗消毒的完整流程，包括以下步骤：在诊疗室进行预处理，在清洗消毒室测漏、手工清洗、漂洗、消毒、终末漂洗、干燥、储存。
在压力蒸汽灭菌的监测中，下列不符合《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》（WS301.3-2009）中规定的是（）
《内镜清洗消毒技术操作规范》中规定的内镜消毒灭菌效果的监测。不正确的是（）。
灭菌后的内镜及附件如何储存？
《内镜清洗消毒技术操作规范》中规定的内镜消毒灭菌效果的监测，不正确的是（）
内镜灭菌效果监测标准中，内镜消毒标准为_______，灭菌内镜的标准为_______。
医疗机构应当根据口腔诊疗器械的危险程度及材质特点，选择适宜的消毒或者灭菌方法，同时应遵循的原则是（）
关于影响消毒灭菌效果的因素，下列描述中错误的是（）
不能采用高压蒸汽灭菌的内镜及附件可使用2﹪碱性戊二醛浸泡6小时灭菌。
内镜灭菌效果监测标准中消毒内镜消毒标准为_____。灭菌内镜的标准为_____。
下列哪些内镜附件必须一用一灭菌，首选压力蒸汽灭菌（）
下列内镜及其附件用前应达到灭菌水平的有（）。
各种消毒后的内镜（如胃镜、肠镜、喉镜、气管镜等）及其消毒物品应每季度进行生物学监测。其合格标准为：细菌总数（），不能检出致病菌。凡穿破黏膜的内镜附件如活检钳、高频电刀、细胞刷、切开刀、导丝、碎石器、网篮、造影导管、异物钳等灭菌物品必须每月进行生物监测；其合格标准为（）检测合格。
下列关于内镜及附件的清洗、消毒或者灭菌原则的描述中，不正确的是（）
《软式内镜清洗消毒技术规范》规定所有附件均应采用压力蒸汽灭菌。
软式内镜质量控制过程应记录每条内镜的使用及清洗消毒情况，包括（）
医疗机构应当根据口腔诊疗器械的危险程度及材质特点，选择适宜的消毒或者灭菌方法，并遵循以下原则（)
内镜及附件的清洗、消毒或者灭菌的基本原则正确的（)
根据WS310.2《医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌技术操作规范》，对于灭菌包的体积，在下排气压力蒸汽灭菌器中进行灭菌的体积不宜超过()，在脉动预真空压力蒸汽灭菌器中进行灭菌的体积不宜超过()。
下列哪项不属于进入人体无菌组织、器官或者经外科切口进入人体无菌腔室的内镜及附件必须灭菌的选项（）
内镜采用化学消毒（灭菌）剂进行消毒或者灭菌时，下列哪些要求不正确（）
