下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（）

A . 两种药物会竞争同一蛋白，导致某一药物血药浓度增加 B . 大多数药物呈不可逆性结合 C . 药物暂时失去药理活性 D . 体积增大，不易通过血管壁，暂时"储存"于血液中 E . 血浆中蛋白有一定的量，会达到饱和

A . A．药物作用增强 B . B．药物代谢加快 C . C．药物排泄加快 D . D．暂时失去药理活性 E . E．药物转运加快

A . 新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低 B . 新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高 C . 影响药物与清蛋白结合的因素很多 D . 酸中毒、高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合 E . 游离型药物浓度增高可导致药物中毒

A . 是可逆的 B . 是不可逆的 C . 可影响药物的吸收 D . 可影响药物的转运 E . 可影响药物的药理作用

A . 运输物质 B . 缓冲pH C . 参与机体的免疫功能 D . 参与生理止血过程 E . 形成胶体渗透压，维持细胞内外水平衡

A . 药物作用增强 B . 药物代谢加快 C . 药物排泄加快 D . 暂时失去药理活性 E . 药物转运加快

A . 白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合 B . α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合 C . 药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示 D . 药物与血浆蛋白结合通常是可逆的，游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态 E . 两种蛋白结合率高的药物联合应用时，在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义

A . A．运输物质 B . B．缓冲pH C . C．参与机体的免疫功能 D . D．参与生理止血过程 E . E．形成胶体渗透压，维持细胞内外水平衡

A . A．药物作用增强 B . B．药物代谢加快 C . C．药物排泄加快 D . D．暂时失去药理活性 E . E．药物转运加快

A . 顺铂与血浆蛋白结合最低值在早晨 B . 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午 C . 早晨，血浆游离卡马西平含量最低 D . 2A.m.～6A.m，血浆游离苯妥英钠含量最高 E . 药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（＞80％）有显著的临床意义

A . 是永久性的 B . 结合后药理活性暂时消失 C . 是可逆的 D . 结合后不能通过毛细血管壁 E . 特异性较低

A . 药物与血浆蛋白结合是可逆过程 B . 药物与蛋白结合后不能跨膜转运 C . 药物与血浆蛋白结合无饱和现象 D . 药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布 E . 药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效

A . 易穿透毛细血管壁 B . 易透过血-脑脊液屏障 C . 不影响其主动转运过程 D . 影响其主动转运过程 E . 仍保持其药理活性

A . A．是药物在血中的贮存形式 B . B．加速药物的生物转化 C . C．不易跨膜转运 D . D．暂时失去药理活性 E . E．延缓药物在体内的分布过程

A . 结合率高的药物易通过生物膜 B . 结合率高的药物排泄加快 C . 结核药物暂时失去药理活性 D . 与结合率高的药物合用后相互不易发生竞争

A . 有三种亚基α、β、γ B . 与GTP结合后可被激活 C . 可催化GTP水解为GDP D . 膜受体通过G蛋白与腺苷酸环化酶偶联 E . 霍乱毒素可使其持续失活

A . 药理活性消失 B . 药理活性暂时消失 C . 穿透力下降 D . 药理活性不变 E . 药理活性增强

A . 药物与血浆蛋白的结合是可逆的 B . 药物与血浆蛋白的结合有饱和性 C . 药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用 D . 药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布 E . 药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

A . 运输物质 B . 缓冲pH C . 参与机体的免疫功能 D . 参与生理止血过程 E . 形成胶体渗透压，维持细胞内外水平衡

A．药物作用增强 B．药物代谢增加 C．药物排泄加快 D．暂时失去药理活性 E．药物转运加快

A．所有药物都与血浆蛋白结合 B．结合是不可逆的 C．结合后药效增强 D．结合率高的药物排泄快 E．结合后暂时失去活性

A．药物作用增强 B．暂时失去药理活性 C．药物分布加快 D．药物代谢加快 E．药物排泄加快