兽用处方药和非处方药分类管理办法和具体实施步骤，由（）规定。
兽用非处方药的标签或者说明书应当印有国务院兽医行政管理部门规定的（）。
用于抗过敏的兽用处方药（）
（）企业，应当向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项。销售兽用处方药的，应当遵守兽用处方药管理办法。
兽用原料药的标签必须注明（）项目。
未经兽用生物制品生产企业委托，兽药经营企业（）经营兽用生物制品。
国家实行兽用（）分类管理制度。
兽用非处方药
（）负责本辖区兽用安钠咖的监督管理工作，并确定省级总经销单位和基层定点经销单位、定点使用单位，负责核发兽用安钠咖注射液经销、使用卡。
兽用处方药的标签或者说明书还应当印有国务院兽医行政管理部门规定的警示内容，其中兽用（）还应当有国务院兽医行政管理部门规定的特殊标志。
兽用处方药的标签应当印有（）
兽用生物制品经营企业不允许经营（）。
兽用生物制品不包括（）
违反《兽药管理条例》规定，未经兽医开具处方销售、购买、使用兽用处方药的，（）。
兽用处方和非处方药分类管理的办法和具体实施步骤，由哪个部门规定？（）
《兽用复方氯胺酮注射液管理规定》中，市、县级兽医行政管理部门在兽用复方氯胺酮注射液管理上的职责是（）。
兽药经营企业经营兽用麻醉药品、（）等特殊兽用药品，依照国家有关规定管理。
兽用生物制品生产企业和使用单位必须设置相应的（）来贮存兽用生物制品。
兽用非处方药是指（）。
兽用处方药是指凭兽医处方方可（）的兽药。
兽用生物制品的使用单位和个人在使用兽用生物制品的过程中，如出现产品质量及技术问题，必须及时向（）报告，并保存尚未用完的兽用生物制品备查。
兽药经营者应当对兽医处方笺进行查验，单独建立兽用处方药的购销记录，并保存（）年以上。
______负责全国兽用生物制品的质量监督工作和质量技术仲裁。省级兽药监察所负责本辖区内兽用生物制品的质量监督工作。
93、不属于兽用处方药的是
