药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。 为使栓剂避免肝首关效应,其直肠中最佳用药部位是()
药物的首关效应可能发生于()
以下关于肝首关效应的表述错误的是()
药物的首关效应可能发生于()。
下列药物中哪一种的吸收不受首关消除效应的影响:()
首关消除效应是药物在口服后()
药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。无明显首关效应的药物是()
已知某药物口服肝首关作用很大,改用肌内注射后()
下列哪种药物有首关效应()
药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。为使栓剂避免肝首关效应,其直肠中最佳用药部位是()
药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。可避免首关效应的片剂是()
药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。硝酸甘油首关效应很强,宜设计成的制剂是()
可避免肝脏首关效应的剂型是()
肝首关效应是指()
药物首关效应常发生于哪种给药方式之后()
肝首关作用大的药物,适宜的剂型是()
服用时能完全避开肝首关消除的给药途径是
药物的首关效应可能发生于
某药物的肝首过效应较大,不适合选用以下哪种剂型
药物经过首关作用或首过效应后有效药量增加,药效增强。()A.正确B.错误
首关效应显著,不宜口服给药的药物是()
药物的首关效应发生于()
药物的肝首过作用较大,适宜的剂型是
能避开肠肝首过效应,起效慢的剂型是()