膜周边蛋白与生物膜结合比内在膜蛋白更紧密。
坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压，其绝对生物利用度为15%，为了更好地发挥其降压作用，提高生物利用度，常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比，药物的溶出速率和溶出量明显提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。载体对固体分散体中药物溶出的促进作用是（）
相对地质年代是利用古生物的演化规律来确定，但不能确定地层的准确的绝对年代。
索里昂的配伍有哪些禁忌？
葛根素与血浆蛋白结合率为24%，黄豆苷元与血浆蛋白结合率为42%，因此前者比后者消除慢。（）
坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压，其绝对生物利用度为15%，为了更好地发挥其降压作用，提高生物利用度，常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比，药物的溶出速率和溶出量明显提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。固体分散体具有速效作用是因为（）
安博维的绝对生物利用度是（），进食不会明显影响其生物利用度
甲药与血浆蛋白的结合率为99%，乙药的血浆蛋白结合率为98%，甲药单独应用时血浆半衰期为6小时，如甲乙两药合用，则甲药的半衰期为（）
主要通过肝脏清除的药物的代谢速度和程度降低，是指（）慢性肝病患者中给予巴比妥类药诱发肝性脑病，是指（）晚期肝硬化时，哌替啶和普萘洛尔生物利用度增加2倍，是指（）药物血浆蛋白结合率下降，是指（）
缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的
绝对口服生物利用度等于（）
坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压，其绝对生物利用度为15%，为了更好地发挥其降压作用，提高生物利用度，常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比，药物的溶出速率和溶出量明显提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。药物在固体分散物中的分散状态包括（）
在某药物生物等效性的实验结果中得知，药物注射剂的 https://assets.asklib.com/images/image2/2017041709475399588.gif ，试验制剂 https://assets.asklib.com/images/image2/2017041709475724807.gif ，参比制剂 https://assets.asklib.com/images/image2/2017041709480220864.gif 。 该药物试验制剂的绝对生物利用度为（）
坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压，其绝对生物利用度为15%，为了更好地发挥其降压作用，提高生物利用度，常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比，药物的溶出速率和溶出量明显提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。常用于固体分散体的载体不包括（）
某药物试验制剂的AUC为30，参比制剂的AUC为10。 ＜1＞ .该药物的相对生物利用度为
某药口服后，全部以原形从尿中排出，该药的绝对生物利用度是多少？
以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度为（）
利普卓的人体血浆蛋白结合率为剂量依赖性，1 µg/mL时，结合率约为（）
许多临床有效的中药，其所含的有效成分原形吸收比较困难，生物利用度较低，如黄连中的有效成分小檗碱的绝对生物利用度＜1%。
生物利用度为90%-100%,日服3~4.5小时血药浓度达峰值,24小时内有66-80%从尿中排出,10%20%从粪便排泄的药物是（)。
利普卓的人体血浆蛋白结合率为剂量依赖性，1 µg/mL时，结合率约为多少（）
利奈唑胺口服给药后绝对生物利用度约为（)
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（）
具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%~90%半衰期为14~22小时，每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是（)
