唐氏综合征最常伴的畸形是()
患儿5岁，智能低下。诊断为D／G易位型唐氏综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体携带者。患儿母亲的核型应为（）
孕妇，36岁，孕18周，无妊娠合并症，唐氏综合征筛查提示高风险。该孕妇进行产前检查的间隔时间（）
典型唐氏综合征患儿首优的护理诊断是()
唐氏综合征的发病因素包括()
标准唐氏综合征的再发风险率为（）
皮肤黏膜淋巴综合征患儿突然死亡的最常见原因是（）。
唐氏综合征患儿的出生率随孕妇年龄的增加迅速下降。
唐氏综合征患儿最主要的特征是（）
随着母亲年龄的增加，怀唐氏综合征患儿的风险增加。
唐氏综合征最多见的类型是()
一对夫妇因生育了一个智力低下（mentalretar-dation，MR）的患儿前来就诊。引起智力低下最常见的原因（）。
唐氏综合征的发病因素包括（）
唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）
唐氏综合征按染色体核型分析，最常见的是（）
14／21罗伯逊易位携带者与正常人婚配，婚后生育一男孩，试问该男孩患唐氏综合征的风险是（）
35岁以上生育，特别是第一胎，易出现分娩困难和死胎增多，另外出现唐氏综合症的可能性也会加大。
唐氏综合症是精神发育迟滞最常见的原因，几号染色体三体是其最常见的染色体异常类型？
某唐氏综合征患者经核型分析后确诊是14,21罗氏易位型三体，那么他的父母是不能再次生育的。
唐氏综合征最常见的标准染色体核型是（）
母亲为唐氏综合征21q21q平衡易位携带者,其子女发病的风险率为（）
5、什么因素会导致孩子有更高的风险患唐氏综合征（Down syndrome）？
患儿5岁，精神、运动发育明显迟滞，只会说简单话，头小颈短，两眼内眦距离宽，眼外眦上翘，鼻梁低平，唇厚舌大，经常伸舌，流涎不止，临床诊断为唐氏综合征。下列哪项最具有诊断意义（）
14、下述哪种疾病是引起遗传性智力低下和孤独症谱系障碍最常见的单基因疾病， 发病率仅次于唐氏综合征
