唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）
A . 46，XX，-14，+t（14q21q）
B . 47，XX，+21
C . 45，XX，-14，-21，+t（14q21q）
D . 47，XXX
E . 46，XX，-21，+t（21q21q）
时间：2022-11-03 06:10:34
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相似题目
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唐氏综合征D/G易位核型为唐氏综合征G/G易位核型为唐氏综合征嵌合体型核型为唐氏综合征标准型核型为
A . 46，XY，-14，+t（14q21q）
B . 46，XX，-21，+t（21q21q）
C . 46，XY，-21，+t（14q21q）
D . 47，XY，+21
E . 46，XX/47，XY，+21
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一患儿因智力低下，生长迟缓就诊，经染色体检查确诊为21-三体综合征，但他的相貌很像正常人，他最可能的核型是哪一种？（）
A . A.47，XY，21
B . B.46，XY，-13，t3q21q）
C . C.46，XY/47，21
D . D.46，XY，-21，t（21q21q）
E . E.46，XY，-14，t4q21q）
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患儿5岁，智能低下。诊断为D／G易位型唐氏综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体携带者。患儿母亲的核型应为（）
A . 46，XX
B . 45，XX，-21，+t（14q21q）
C . 45，XX，-14，-21，+t（14q21q）
D . 46，XX，-14，+t（14q21q）
E . 46，XX，-21，+t（14q21q）
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先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为（）
A . A.47，XY（或XX），+21
B . B.46，XX（或XY），-14，+t（14q21q）
C . C.45，XX（或XY），-14，-21，+t（14q21q）
D . D.46，XX（或XY），-21，+t（21q21q）
E . E.46，XX（或XY），-22，+t（21q22q）
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先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为()
A . A．47，XY(或XX)，+21
B . B．46，XX(或XY)，-14，+t(14q21q)
C . C．45，XX(或XY)，-14，-21，+t(14q21q)
D . D．46，XX(或XY)，-21，+t(21q21q)
E . E．46，XX(或XY)，-22，+t(21q22q)
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真两性畸形染色体核型多为______，雄激素不敏感综合征染色体核型为______。
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患儿6岁，精神运动发育明显落后，只会说简单话，两眼外侧上斜，两眼距宽，鼻梁低平，经染色体核型分析，诊断为易位型21－三体综合征，其母正常，其父为DG易位，家长准备要第二胎来遗传咨询，应告诉再发风险率为（）
A . 1%
B . 4%
C . 10%
D . 20%
E . 100%
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患儿6岁，精神运动发育明显落后，只会说简单话，两眼外伸斜，两眼距宽，鼻梁低平，经染色体核型分析，诊断为易位型21-三体综合征，其母正常，其父为D/G易位，家长准备要第二胎来遗传咨询，应告诉于发风险率为（）
A . 1％
B . 4％
C . 10％
D . 20％
E . 100％
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下列哪个是唐氏综合征(21-三体综合征)D／G平衡易位携带者核型
A . A．47．XXY
B . B．46．XX
C . C．45，XX，-14，-21，+t(14q21q)
D . D．45，XX，-22，-21，+t(22q21q)
E . E．45．XO
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核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）儿，其双亲核型正常，则发病原因是（）
A . A.多基因病
B . B.常染色体显性遗传
C . C.新发生的畸变
D . D.常染色体隐性遗传
E . E.X连锁隐性遗传
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患儿6岁，精神运动发育明显落后，只会说简单话，两眼外侧上斜，两眼距宽，鼻梁低平，经染色体核型分析，诊断为易位型21-三体综合征，其母正常，其父为D.G易位，家长准备要第二胎来遗传咨询，应告诉再发风险率为（）
A . 1%
B . 4%
C . 10%
D . 20%
E . 100%
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属于唐氏综合征（又称先天愚型）G/G易位型的染色体核型是（）
A . 47，XX（或XY），+21
B . 46，XX（或XY），-22，+t（21q22q）
C . 46，XX（或XY），-13，+t（13q21q）
D . 46，XX（或XY），-14，+t（14q21q）
E . 46，XX（或XY），-15，+t（15q22q）
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符合唐氏综合征（21-三体综合征）诊断的染色体核型有（）
A . 47，XY（XX），＋21
B . 45，X/46，XX
C . 46，XY（XX），－14，＋t（14q21q）
D . 46，Xdel（Xq）
E . 46，XY（XX）/47，XY（XX），＋21
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唐氏综合征按染色体核型分析，最常见的是（）
A . 标准型
B . D/D易位型
C . G/G易位型
D . D／G易位型
E . 嵌合体型
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某唐氏综合征患者经核型分析后确诊是14,21罗氏易位型三体，那么他的父母是不能再次生育的。
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患儿6岁，精神运动发育明显落后，只会说简单话，两眼外侧上斜，两眼距宽，鼻梁低平，经染色体核型分析，诊断为易位型21-三体综合征，其母正常，其父为D/G易位，家长准备要第二胎来遗传咨询，应告诉再发风险率为（）
A．1%
B．10%
C．4%
D．20%
E．100%
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-三体综合征患儿D/G异位染色体核型是（）
A．46，XX（XY）， +21
B．45，XX（XY）， +21
C．46,XX,-14,+t （14q21q）
D．47，XX（XY）， +21
E．46,XX,-21,+t（21q21q）
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唐氏综合征最常见的标准染色体核型是（）
A．46，XY（或 XY） ，-14，+t（14q21q）
B．46，XY（或 XY） ，-21，+t（21q21q）
C．46，XY（或 XY） ，-22，+t（21q21q）
D．47，XY（或 XY） ，+21
E．46，XY（或 XY）/47，XY（或 XY） ，21
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患儿男，2岁。因智能低下查染色体核型为46，XY，－14，＋t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（）
A．45，XX，－14，－21，＋t（14q21q）
B．45，XX，－15，－21，＋t（15q22q）
C．46，XX
D．46，XX，－14，＋t（14q21q）
E．46，XX，－21，＋t（14q21q）
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唐氏综合征D/G易位核型为,唐氏综合征G/G易位核型为,唐氏综合征嵌合体型核型为,唐氏综合征标准型核型为
A．46，XY，-14，+t（14q21q）
B．46，XX，-21，+t（21q21q）
C．46，XY，-21，+t（14q21q）
D．47，XY，+21
E．46，XX/47，XY，+21
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唐氏综合征G/G易位核型为唐氏综合征嵌合体型核型为唐氏综合征标准型核型为
A．46，XY，-14，+t（14q21q）
B． 46，XX，-21，+t（21q21q）
C． 46，XY，-21，+t（14q21q）
D． 47，XY，+21
E． 46，XX/47，XY，+21
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12、几乎所有的标准型21三体综合征都属新发，孕妇年龄是高风险的重要因素，与父母染色体核型无关。
