卡托普利的作用机理是()
A . A.具有正性肌力及减慢心率作用
B . B.扩张小动脉和小静脉
C . C.阻碍钠、钾、氯化物的重吸收
D . D.抑制血管紧张素Ⅱ的生成,扩张小动脉
E . E.减慢心率,降低心肌收缩力,减少心肌耗氧
相似题目
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(1).可乐定的降压作用机制是()(2).普萘洛尔的降压作用机制是()(3).哌唑嗪的降压作用机制是()(4).卡托普利的降压作用机制是()
A . A.抑制循环中的和局部组织中的ACE,产生与ANGⅡ相反的作用
B . B.阻断中枢神经系统、心脏、肾脏、外周突触前膜的β受体
C . C.兴奋中枢的咪唑啉受体和α2受体
D . D.选择性阻断α1受体
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卡托普利的主要作用机理为:
A . A.使血管紧张素Ⅱ生成减少
B . B.抑制神经末梢释放去甲肾上腺素
C . C.竞争性对抗血管紧张素
D . D.抑制肾素的生成
E . E.直接扩张血管
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卡托普利的抗高血压作用机制是()
A、抑制肾素活性
B、抑制血管紧张素转化酶活性
C、抑制醛固酮的活性
D、抑制血管紧张素1的生成
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卡托普利的降压作用主要是()
A . 激动中枢与外周的α2受体
B . 妨碍递质的贮存而使递质耗竭
C . 抑制血管紧张素转化酶
D . 阻断α受体的作用
E . 抑制血管紧张素Ⅱ
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卡托普利的作用原理是()
A . 降低肾素活性
B . 抑制血管紧张素Ⅰ转换酶
C . 减少血管紧张素Ⅰ的生成
D . 抑制β羟化酶
E . 阻断血管紧张素受体
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卡托普利具有的作用是()。
A . 通过扩张冠脉,改善心肌缺血
B . 通过扩张静脉,降低心脏前负荷
C . 通过扩张动脉,降低心脏后负荷
D . 使心脏前后负荷均降低
E . 增加心肌收缩力
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卡托普利抗心衰作用机制是
A . A.增加去甲肾上腺素的分泌
B . B.减少前列腺素的合成
C . C.拮抗钙离子的作用
D . D.减少血管紧张素Ⅱ的生成
E . E.增加心肌耗氧量
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关于卡托普利降血压作用的说法,下列哪些是正确的()
A . 抑制整体RAAS的AngⅡ形成
B . 与利尿剂合用可增强降压效果
C . 可增加体内醛固酮水平
D . 促进组胺的释放
E . 减少缓激肽的降解
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依那普利的降压作用机理:
A . A.阻断AT1受体
B . B.阻断α1受体
C . C.阻断β受体
D . D.激动α2受体
E . E.抑制血管紧张素转换酶
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卡托普利的作用原理是()。
A、降低肾素活性
B、抑制血管紧张素转换酶
C、减少血管紧张素I的生成
D、减少血管紧张素Ⅱ的生成
E、阻断血管紧张素受体
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卡托普利等ACEI药理作用是()。
A . 抑制循环中血管紧张素Ⅰ转化酶
B . 抑制局部组织中血管紧张素Ⅰ转化酶
C . 减少缓激肽的释放
D . 引起NO的释放
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卡托普利的作用靶点是()
A . 血管紧张素转化酶
B . β肾上腺素受体
C . 羟甲戊二酰辅酶A还原酶
D . 钙离子通道
E . 钾离子通道
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卡托普利的作用机制是()
A . 具有正性肌力作用及减慢心率
B . 扩张小动脉和小静脉
C . 阻碍钠、钾、氯化物的重吸收
D . 抑制血管紧张素Ⅱ的生成,扩张小动脉
E . 减慢心率,降低心肌收缩力,减少心肌耗氧
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卡托普利具有的作用是()
A . 通过扩张冠脉,改善心肌缺血
B . 通过扩张静脉,降低心脏前负荷
C . 通过扩张动脉,降低心脏后负荷
D . 使心脏前后负荷均降低
E . 增加心肌收缩力
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卡托普利降压作用机制是()
A . 抑制血管紧张素I转换酶,使血管紧张素Ⅱ生成减少
B . 激活血管紧张素I转换酶,使血管紧张素Ⅱ生成增多
C . 降低缓激肽的降解,增加缓激肽含量
D . 促进缓激肽的降解,减少缓激肽含量
E . 促进前列腺素的合成
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卡托普利的降压机理是:
A . A.抑制血管紧张素转化酶的活性和降低缓激肽的降解
B . B.抑制血管紧张素转化酶的活性和促进缓激肽的降解
C . C.促进循环和组织中的肾素血管紧张素系统,使AngⅡ增加
D . D.直接扩张血管平滑肌
E . E.促进缓激肽的降解,减少BK量
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卡托普利降血压的作用机制是: ?
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卡托普利抗高血压的作用机制是
A、增加NO,使小动脉扩张
B、阻断血管紧张素Ⅱ受体
c、抑制血管紧张素转化酶
D、作用于中枢后,使外周交感活性降低
E、使外周去甲肾上腺素能神经递质耗竭
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卡托普利的抗高血压作用机制是()。
A.抑制肾素活性
B.抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性
C.抑制β-羟化酶的活性
D.抑制血管紧张素Ⅰ的生成
E.阻断血管紧张素受体
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卡托普利降压的作用机制是()
A.抑制血管紧张素转换酶
B.兴奋中枢α受体
C.阻断外周α受体
D.阻断外周β受体
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卡托普利在临床上的作用是()。
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32、卡托普利的主要降压机理是()
A.抑制血管紧张素转化酶
B.促进前列腺素E2的合成
C.增加缓激肽的降解
D.促进醛固酮的释放
E.抑制内源性阿片肽的水解