经常用于食品、药品的包装材料是（）。
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是（）
(1).（）指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。(2).（）是指药品批发和药品零售。 (3).（）是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。(4).（）是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。
毒性药品包装容器的“毒”字标记是（）。
验收药品时外包装必须标有相关标志的药品是（）。
(1).（）文字表述应科学、规范、准确(2).药品广告宣传不得超越（）的范畴(3).药品生产企业供上市销售的最小包装必须附有（）(4).（）应由专人保管凭包装指令发放，按实际需要量领取，应有记录
药品包装上必须的内容是（）
直接与药品接触的包装是（）
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业拆零销售记录和拆零包装都包含的内容有（）
下列有关药品包装、标签规范细则中对命名的要求哪一条是正确的（）
有关药品包装、标签规范细则对命名的要求哪-条是不正确的（）
国内外药品包装占药品价值的比例大约是多少？
外包装标签上印有下面标识药品是哪类药品：（）
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是（）
消炎类药品包装的用色应该采用（）
王某，45岁，因肺炎住院22天，药费花了2万多元。出院后从院方拿到没用完的药品100多瓶，绝大 多数药品连包装都没打开。记者在盖有医院公章的病人用药细目表上看到，用药品种密密麻麻的排列171 条，除少数几天外，几乎每天都有药品开出，最高一天药费达5600元。以上说明在不规范的卫生服务市场 条件下，存在下列何种现象
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是:
《危险货物电石包装检验安全规范》（GB19453-2009)中规定，盛装电石的容量超过60L的钢桶，桶身通常应该至少有（)个扩张式滚箍。
《药品生产质量管理规范》（GMP）要求关键人员应该为企业全职人员。下列关于关键人员管理的说法，错误的是（）
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业拆零销售管理应该
标9 . 依据2010年修订的《药品生产质量管理规范》，生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料要符合题（）
经批准或者通过关联审评审批的原料药、辅料、直接接触药品的包装材料和容器的生产企业应当（)。A、遵守国家药品监督管理局制定的质量管理规范以及关联审评审批有关要求
同批号的药品应逐批抽样检验 B．可不开箱检查 C．应检查至中包装 D．应至少检查一个最小包装同批号的药品应逐批抽样检验 B．可不开箱检查 C．应检查至中包装 D．应至少检查一个最小包装 E．可不打开最小包装 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
