只有进口列入《进口药品目录》、《生物制品目录》和首次在我国境内销售的药品才需要在进口前向国家食品药品监督管理局授权口岸药品检验所申领《进口药品通关单》，凭以办理通关手续。（）
凡在中国境内销售、使用的医疗器械应当按照《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》要求附有下面哪些内容？（） ①说明书②标签③包装标识④价格
根据食品卫生法规定，在国内市场销售的进口食品必须有中文标识。()
过去，外品牌汽车在中国市场销售，必须通过品牌汽车厂商授权的专卖店进行。2015年1月，中国实行“平行进口车”制度，允许贸易商直接在国外购买汽车，进口到国内销售。中国推行“平行进口车”制度意在（）
食品标识可以同时使用汉语拼音或者少数民族文字，也可以同时使用外文，但应当与中文有对应关系，所用外文不得小于相应的中文，但注册商标除外。
(1).接受委托生产药品的被委托方必须持有 (2).在城乡集贸市场设点出售药品的必须持有 (3).进口药品必须持有 (4).港澳台药品想要进入中国大陆境内销售，必须持有
在中国境内市场销售的进口食品，必须使用下列哪种标识：_______
不得在大众媒体做广告的、必须凭医师处方购买的药品是（）不得在市场上销售或者变相销售的是（）未曾在中国境内上市销售的药品是（）药品管理法规定实行品种保护的是（）患者可以不凭医师处方购买的是（）
凡在中国境内生产或销售的食品都应有中文标签。
按照《国家食品安全法》有关规定，凡在中国境内市场销售的进口食品中，在包装袋上必须使用下列哪种文字标志？（）
在中国境内市场销售的进口食品，必须使用下列哪种标识：（）。
在国内市场销售的进口玩具，其安全、使用标识应当符合()。
某公司经有关主管部门许可， 在中国境内销售一种进口雪茄，该雪茄使用的商标未在我国注册。对此，工商行政管理部门可以采取哪些措施（）
在中国境内市场销售的进口食品，必须使用下列哪种文字标识：（）
在中国境内市场销售的进口食品，必须使用下列哪种标识：（）
进口保健食品注册申请指已在中国境外生产销售（）年以上的保健食品拟在中国境内上市销售的注册申请。
报关单上的“收货单位”应为进口货物在境内的最终消费、使用的单位名称，“发货单位”应为出口货物在境内的生产或销售的单位名称。 ()
在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械，标签和包装标识文字内容必须使用中文，不得附加其他文种。此题为判断题(对，错)。
对列入《生物制品目录》以及首次在中国境内销售的进口药品，必须经由下列哪些口岸城市的指定口岸进口？()
对转基因食品，凡是列入标识管理目录并用于销售的农业转基因生物，都应当进行标识;未标识和不按规定标识的，不得销售或进口。 ()
食品包装标识必须清楚，容易辨识，在国内市场销售的食品，可有中文标识。（）
压力容器的制造单位必须经国家市场监管总局的许可，在境内制造、使用的压力容器，制造单位必须取得____。未取得制造许可证的企业，其产品不得在境内销售、使用。
凡在中国境内销售、使用的医疗器械应当按照《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》要求附有下面哪些内容？（）
首次进口的保健食品，是指非申请中国境内上市销售的保健食品（）
