关于知情同意，下列说法哪项不对（）

A . 男女发病率基本相等 B . 症状控制后维持3个月方可停药 C . 与其他疾病的共病率高 D . SSRI类药物治疗有效 E . 部分难治性患者可试用ECT

A . 受试者具备必要的知识是同意的基本条件 B . 受试者做出同意决定后不能撤销原来的决定 C . 受试者知情是同意的前提和必要条件 D . 受试者有正常的理解能力是同意的基本条件 E . 受试者处于不能自由选择的地位会影响他的同意

A . 仅极少数患者有智能损害 B . 有特征性的智力损害模式 C . 操作智商一般比言语智商好 D . 通常机械记忆发育较好 E . 最佳能力与最差能力之间差距很大

A . 脑电图一般为广泛性慢波化脑电图，伴高波幅θ波 B . 神经症状常见有扑翼样震颤，痉挛发作，肌阵挛 C . 治疗应加强通气功能，加快二氧化碳排除，吸入高浓度氧，改善脑缺氧 D . 有意识障碍时，如兴奋躁动较轻则不必应用抗精神病药以免进一步抑制呼吸功能 E . 可用促进脑代谢药如ATP、辅酶A、胞磷胆碱

A . 体内的钙绝大部分贮存在骨骼中 B . 血清钙浓度降低后神经肌肉的兴奋性增强 C . 高钙血症多见于甲状旁腺功能亢进症 D . 外科病人常见高钙血症 E . 治疗低钙血症可用10%的葡萄糖酸钙10～20ml静脉推注

A . 知情同意指在医疗过程中，同意或拒绝的决定由具有决定能力患者本人自愿做出 B . 知情同意能力的评估是临床精神医学和司法精神医学工作的重要内容 C . 精神疾病可能会影响到知情同意能力 D . 为保护患者权益，在治疗开始前都应获得知情同意 E . 患有精神疾病并不意味着患者自动地就丧失了作出决定的能力

A .  关于实验的不利后果可以不告诉受试者，以免其情绪紧张 B .  当受试者无行为能力时，必须考虑实验是否取得了监护人的知情同意 C .  任何实验都必须在受试者充分知情的基础上由其自愿做出决定 D .  不允许不经受试者同意擅自用其作为实验对象

A . 科研人员将有关信息告知受试者 B . 受试者能够理解信息的内容 C . 受试者具有自主能力 D . 受试者自由决定同意 E . 受试者的同意表示不可更改

A . A．是“早发型先天性骨梅毒”特征影像 B . B．属“梅毒性干骺炎” C . C．双侧胫骨上端外侧 D . D．对称性骨质破坏 E . E．一般在出生后6个月内出现

A、受试者参加试验是自愿的，可以拒绝参加 B、对于受试者退出研究前所获得的研究数据，申办方保有使用权 C、受试者在试验期间不可随意退出试验 D、受试者退出试验后，不会遭到歧视或报复,其医疗待遇与权益不会受到影响

A．知情同意是患者和家属的权利 B．包括“知情”和“同意”两方面 C．知情要求医务人员充分告知和解释医疗信息 D．同意是在患者理解基础上的同意 E．试验性临床治疗不必征求患者和家属的同意

A．关于实验的不利后果可以不告诉受试者，以免其情绪紧张 B． 当受试者无行为能力时，必须考虑实验是否取得了监护人的知情同意 C． 任何实验都必须在受试者充分知情的基础上由其自愿做出决定 D． 不允许不经受试者同意擅自用其作为实验对象

A、受试者本人具备知情同意能力但不知道病情，研究者仅对其监护人进行知情同意，由监护人决定受试者是否同意参加临床试验 B、受试者具备知情同意能力，研究者对受试者本人进行知情同意，由受试者决定参加临床试验 C、若受试者或者其监护人缺乏阅读能力，应当有一位公正的见证人见证整个知情同意过程，研究者与受试者或其监护人、见证人进行知情同意，由受试者或其监护人口头同意参加试验，有能力的情况下尽量签署，见证人签署相应的文件 D、昏迷的受试者，研究者对其监护人知情同意，由监护人决定受试者是否参与临床试验，待受试者恢复知情同意能力后，及时对本人知情

A．对需取得患者书面同意方可进行的医疗活动，应当由患者本人签署知情同意书 B．患者不具备完全民事行为能力时，应当由其法定代理人签字 C．患者因病无法签字时，应当由其授权的人员签字 D．为抢救患者，在法定代理人或被授权人无法及时签字的情况下，可先不用签字

A.研究者应当使用经伦理委员会同意的最新版的知情同意书和其他提供给受试者的信息。如有必要，临床试验过程中的受试者应当再次签署知情同意书 B.研究人员不得采用强迫、利诱等不正当的方式影响受试者参加或者继续临床试验 C.研究者或者指定研究人员应当充分告知受试者有关临床试验的所有相关事宜，包括书面信息和伦理委员会的同意意见 D.受试者或者其监护人，以及执行知情同意的研究者应当在知情同意书上分别签名并注明日期，如非受试者本人签署，应当注明关系 E.以上都是

A．A.病人有权利在任何医疗开始前，了解并决定是否签写“同意书” B．B.病人有权利拒绝治疗 C．C.病人有权获知医院和其他卫生单位和教育单位相互关系的资料。病人有权对治疗医生个人的专业关系，逐个按名字获得信息 D．D.病人无权知道适用于病人的一切医院规章制度 E．E.病人有权利知道你的账单，并检查内容或要求院方解释

A．须写明实验目 B．须使用受试者能理解语言 C．不必告知受试者也许被分派到实验不同组别 D．须写明也许风险和受益

A．受试者的自愿同意绝对必要 B．接受试验的人有同意的合法权力;应该处于有选择自由的地位 C．接受试验的人有对于试验的项目有充分的知识和理解 D．接受试验的人有知道试验方法及采取的手段的权利 E．受试者没必要知道预料得到的不便和危险，对其健康或可能参与实验的人的影响

A．知情同意过程做了就可以，不需要记录在门诊或住院病历中 B．知情同意书在任何情况下均可以由法定代表人代签 C．知情同意书一式两份，有研究者和受试者双方签名、日期和有效联系方式，受试者领取一份，保存领取记录 D．法定代表人代签知情同意书，不需要注明与受试者的关系

A．需要实施手术、特殊检查、特殊治疗的，医务人员应当及时向患者说明医疗风险、替代医疗方案等情况，并取得其书面同意 B．医务人员在诊疗活动中应当向患者说明病情和医疗措施 C．医务人员未尽到前款义务，造成患者损害的，医疗机构应当承担赔偿责任 D．不宜向患者说明的，应当向患者的近亲属说明，并取得其口头同意