(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（） (3).国家实行药品不良反应的是（）(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应检测管理办法"建立相应的（）
国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（）
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良反应药品实行（）。
(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）(3).国家实行药品不良反应的（）(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）
国家实行药品不良反应（）
国家对药品不良反应实行（）
(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是()(2).国家对药品不良反应的管理：实行()(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是：（）(4).药品不良反应监测情况的管理是：国家药品监督管理局不定期()
国家对药品的严重或罕见不良反应实行怎样的报告制度（）
药品不良反应监测的自愿呈报制度是由患者自行上报不良反应。
(1).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）(2).国家实行药品不良反应的（） (3).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）(4).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）
药品经营企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业相关制度，注意收集由本企业售出药品的不良反应情况。发现不良反应情况，应按规定上报有关部门。
《药品经营质量管理规范实施细则》规定，实行双人验收制度的药品包括（）
国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（）
药品不良反应实行逐级、定期报告制度，不得越级报告。
药品不良反应实行（）。
加强药品（）监测，自觉执行药品不良反应报告制度。
药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。（）
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是（ ）。
国家对药品不良反应实行的是
应实行双人验收入库制度的药品是()
国家对药品不良反应实行的是（）
对上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，实行不良反应监测的内容是（）
