影响药物分布的因素包括（）

A . 药物的理化性质 B . 给药途径 C . 给药剂量 D . 体液pH及药物解离度 E . 器官血流量

A . A.组织血流量 B . B.细胞膜通透性 C . C.药物油/水分配系数 D . D.药物与血浆蛋白的结合 E . E.药物与红细胞的结合

A . 不同药物的血浆蛋白结合率差异较大 B . 只有游离型的药物才有药理活性 C . 药物与血浆蛋白结合后，不能透出血管到达靶器官 D . 药物与血浆蛋白的结合是非特异性的 E . 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

A . 药物理化性质 B . 体液pH C . 血-脑屏障 D . 胎盘屏障 E . 血浆蛋白结合率

A . 药物本身的理化特性 B . 组织脏器的血流量 C . 药物与血浆蛋白的结合比例 D . 药物在脂肪组织的储积量 E . 血-脑脊液屏障、胎盘屏障的作用

A、药物与血浆蛋白结合 B、药物的解离度 C、局部器官血流量 D、体内屏障 E、药物与组织的亲和力

A . A．血浆蛋白结合 B . B．给药途径 C . C．体液pH D . D．血脑屏障 E . E．胎盘屏障

A . 药物与组织的亲和力 B . 药物与血浆蛋白结合的能力 C . 血液循环系统 D . 胃肠道的生理状况 E . 微粒给药系统

A . 组织亲和力 B . 局部器官血流量 C . 给药途径 D . 生理屏障 E . 药物的脂溶性

A . 组织器官的血液循环 B . 机体的组成成分 C . 体液pH值 D . 血浆蛋白结合率 E . 血浆蛋白浓度

A、血浆蛋白结合率 B、器官血流量 C、组织细胞结合 D、药物解离度 E、体内屏障

A . 药物分布与药物和血浆蛋白结合的能力无关 B . 淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应 C . 可借助微粒给药系统产生靶向作用 D . 药物穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环的速度 E . 药物与蛋白结合可作为药物贮库

A . 可借助微粒给药系统产生靶向作用 B . 药物与蛋白结合可作为药物储库 C . 药物分布与药物和血浆蛋白结合的能力无关 D . 淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应 E . 药物可穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环速度

A . 呼吸的气流 B . 抛射速度 C . 微粒大小 D . 药物性质 E . 以上都不是

A . 血容量 B . 药物与组织结合率 C . 药物与血浆蛋白结合率 D . 体液pH值 E . 肝、肾血流量

A . 血，脑脊液屏障 B . 血浆蛋白结合率 C . 药物的生物利用度 D . 组织的亲和力 E . 体液的pH和药物的理化性质

A . 环境因素，如气候 B . 生理因素，如年龄、性别、妊娠等 C . 遗传因素 D . 人体的昼夜节律 E . 病理因素，如胃肠疾病、肝肾功能等

A . 药物理化性质 B . 体液pH C . 药物的浓度 D . 胎盘屏障 E . 血浆蛋白结合率

A．组织亲和力 B．局部器官血流量 C．给药途径 D．生理屏障 E．药物的脂溶性

A．组织血流量 B．血管的透过性 C．给药途径 D．药物血浆蛋白结合率 E．药物与组织的结合