药材取样时，平均供试品的量一般不得少于实验所需量的（）倍。
抗厌氧菌供试品的阳性对照菌（）。
采用薄层色谱法检查盐酸普鲁卡因是否含有对氨基苯甲酸杂质，若供试品显与对照品相应的杂质斑点，其颜色与对照品的主斑点比较不得更深。限量为（）
红外分光光度法用于供试品的制备及测定（）。
精密称取硫喷妥钠供试品100mg，置于200ml量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液5ml，转移至500ml量瓶中，用氢氧化钠稀释至刻度，摇匀。另取硫喷妥标准品适量，配成5μg/ml的对照品溶液。在304nm波长处测定其吸光度，对照液的吸光度为0.486，供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。本实验采用的方法是（）
带专有溶酶的供试品的无菌检查？
采用薄层层析法（TLC）检查氨苯砜中“有关物质”：取待检品，精密称定，加甲醇适量制成10mg/ml的溶液，作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20μg/ml的溶液，作为对照溶液。取上述两种溶液各10μl点于同一块薄层板上，展开。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，颜色不得更深。样品中“有关物质”的限量为（）
精密称取硫喷妥钠供试品100mg，置于200ml量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液5ml，转移至500ml量瓶中，用氢氧化钠稀释至刻度，摇匀。另取硫喷妥标准品适量，配成5μg/ml的对照品溶液。在304nm波长处测定其吸光度，对照液的吸光度为0.486，供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。硫喷妥钠的百分含量为（）
采用薄层层析法（TLC）检查氨苯砜中“有关物质”：取待检品，精密称定，加甲醇适量制成10mg/ml的溶液，作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20μg/ml的溶液，作为对照溶液。取上述两种溶液各10μl点于同一块薄层板上，展开。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，颜色不得更深。薄层色谱法中，可用的比移值（Rf）为（）
古蔡检砷法中，加醋酸铅棉花，是为了排除供试品和锌粒中（）
含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为（）。
指在一定条件下，能够观测出试验结果的供试品的最小量（）
若供试品的标示装量为2ml，则供试品最低装量检查宜采用（）
指在一定条件下，能够观测出试验结果的供试品的最低浓度（）
敷料供试品检查无菌，取规定数量，每个包装以无菌操作拆开，于不同部位剪取（）的供试品，接种于各管足以浸没供试品的适量培养基中。
熔点测定有三种方法，主要因为供试品的（ ）
费休法测定水分含量时，供试品的取用量一般以消耗费休试剂适宜体积为
在片剂溶出度测定法中，检查用供试品的数量是
熔点测定有三种方法，主要因为供试品的（ ）
培养基加入有供试品的平皿时的温度不宜超过（)。
微生物限度检测时，一般供试品的检验量为（）
在砷盐检查中，使用醋酸铅棉花，是为了排除供试品和锌粒中可能引入的（）
TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质，若要杂质限量符合规定，则供试品溶液杂质斑点的颜色应不深于（）
进行“药品干燥失重”检查，供试品的粒度须适宜，一般应小于（）
