国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（）
某高血压患者，男性，56岁。由于血压控制不好前来医院就诊，医师在其原有用药的基础上为患者开具了卡托普利联合降压。患者服用此药后出现了干咳症状，干咳为卡托普利常见的不良反应。几乎所有的药物都可以引起不良反应，不良反应有多种分类方法。医护人员的主动协作，有利于药物不良反应监测报告制度的建立和发展。目前，我国药物不良反应监测报告系统由（）
不要求报告的药物不良反应是（）
案例摘要：中枢神经系统药物的药理作用、不良反应。氯丙嗪的不良反应包括（）
某高血压患者，男性，56岁。由于血压控制不好前来医院就诊，医师在其原有用药的基础上为患者开具了卡托普利联合降压。患者服用此药后出现了干咳症状，干咳为卡托普利常见的不良反应。几乎所有的药物都可以引起不良反应，不良反应有多种分类方法。医护人员的主动协作，有利于药物不良反应监测报告制度的建立和发展。卡托普利用于降压时出现的干咳症状，按照不良反应发生的原因及临床特征分类，属于药物的（）
药物不良反应报告资料要求（）
有关药物不良反应报告制度的叙述，正确的是（）
某高血压患者，男性，56岁。由于血压控制不好前来医院就诊，医师在其原有用药的基础上为患者开具了卡托普利联合降压。患者服用此药后出现了干咳症状，干咳为卡托普利常见的不良反应。几乎所有的药物都可以引起不良反应，不良反应有多种分类方法。医护人员的主动协作，有利于药物不良反应监测报告制度的建立和发展。下列关于A类药物不良反应的叙述中，不正确的是（）
药品不良反应监测报告监管系统组成包括（）
药物不良反应报告系统是指：（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括（）
药物不良反应报告的作用是（）
我国药物不良反应报告的范围包括
药物不良反应报告程序为（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）
药品不良反应报告填写要点包括（）
药物的A型药物不良反应包括（）
药品不良反应的报告主体包括
药物的A型药物不良反应包括
当医疗机构、药品生产和经营企业的相关人员发现可疑的药物与不良反应有关时，填写药物不良反应报告表，逐级上报，属于（）
药物临床试验期间，出现申办者未及时处置并报告可疑且非预期严重不良反应的情形时，可以要求申办者调整药物临床试验方案、暂停或者终止药物临床试验。（)
药物的B型药物不良反应包括（）
出现药物不良反应后，应当如何报告（）
