医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉可疑医疗器械不良事件应当填写《可疑医疗器械不良事件报告表》（附表一），严重伤害事件于发现之日起（）个工作日内、死亡事件于发现之日起（）个工作日内向所在省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构报告。
发生重大操作风险事件后，事发单位应在5个工作日内进行首次报告。
某施工现场发生触电事故，导致2人死亡，1人受伤，事故调查组经仔细调查后提交了事故调查报告并附有关证据资料，则负责事故调查的人民政府应自收到报告后（）日内作出批复。
重大旅游安全事故发生后的首次报告内容包括（）。
（）蔓延是中国进入21世纪后遭遇的首次全球性公共卫生突发事件。
导致死亡的事件于发现之日起（）个工作日内报告
收到导致死亡事件的首次报告后，应当立即报告省食品药品监督管理局和国家药品不良反应监测中心，（）报省卫生厅
医疗器械生产企业应当在首次报告后的（）个工作日内，填写《医疗器械不良事件补充报告表》，经省辖市医疗器械不良事件监测技术机构审核后，向省医疗器械不良事件监测技术机构报告。
根据《关于做好电力安全信息报送工作的通知》，组织或参与事故或事件调查的电监会派出机构和事故或事件发生单位应于事故或事件调查报告书正式批复或同意后5个工作日内将事故或事件调查报告书报送电监会安全监管局。
导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件，使用单位应于发现或者知悉 之日起（）个工作日内，填写《可疑医疗器械不良事件报告表》，向所在地的省（区、市）医疗器械不良事件监测技术机构报告。
首次公开发行股票并在创业板上市的，保荐机构在持续督导期内应当自发行人披露年度报告、中期报告之日起（）个工作日内在中国证监会指定网站披露跟踪报告。
事件发生单位（部门）于风险事件发现后，在按相关制度办法规定的内容和程序向有关事件管理部门进行报告和处理的同时，立即向上级风险管理部门作首次报告。
收到严重伤害事件、可能导致严重伤害或死亡事件的补充报告和相关补充信息后，于（）个工作日内在《医疗器械不良事件补充报告表》上填写分析评价意见或者形成补充意见，报送国家药品不良反应监测中心
导致严重伤害、可能导致严重伤害或可能导致死亡的事件于发现或者知悉之日起（）个工作日内报告
收到导致严重伤害事件、可能导致严重伤害或死亡事件的首次报告后，于（）个工作日内在《可疑医疗器械不良事件报告表》上填写初步分析意见，报国家药品不良反应监测中心
对收到的导致或者可能导致严重伤害或死亡事件报告，应当进行汇总并提出分析评价意见，（）报送省食品药品监督管理局和国家药品不良反应监测中心，同时抄送省卫生厅
我国上市公司年报披露要求报告连续两年的可比数据，而我国规定上市公司于2007年1月1日首次执行新会计准则，按照此要求实际工作中事实上的首次执行日时间是（）
医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告（）
金融衍生品存续期间发生重大业务风险、重大业务损失或影响持续运行等重大事件的，证券公司应立即采取有效措施，并于重大事件发生后（）个工作日内向报价系统提交报告
油站发生异常事件时，基层单位负责人或有关人员应当立即向企业报告。各销售企业零售管理部门要在得知异常事件发生后，立即电话报油品销售事业部零售管理处。必须在（）小时内按《加油站异常事件快报》格式上报，并电话确实是否收到，事件持续发展的要随时报告情况。要在（）个工作日内上报详细报告
创新医疗器械在首个注册周期内，应当报告该产品的导致或者可能导致严重伤害或者死亡的可疑医疗器械不良事件。（)
案例9:某工程将要竣工,在竣工验收阶段发生如下事件。事件1:承包人在自检合格基础上提交了竣工验收申请报告,工程竣工报告应经项目经理签字后报监理。事件2:总监根据平时验收情况,编写了工程质量评估报告,报公司总经理批准后提交给建设单位。事件3:建设单位收到工程竣工报告后,制定了验收方案。并将验收方案于验收3个工作日前通知负责监督该工程的工程质量监督机构。请根据背景材料回答下列问题： 事件3中建设单位应提前（）天报送验收方案
各银行业金融机构应当于每季度结束后（）个工作日内，将上季度监管机构的转办信访事件的办理情况以正式文件向转办机关汇总报告，未办结的信访事件要说明原因
医疗器械注册人收集或者获知不良事件后，应当按要求开展后续调查、分析和评价，导致死亡的事件应当在30日内，导致严重伤害、可能导致严重伤害或者死亡的事件应当在45日内医疗器械注册人所在地省级监测机构报告评价结果（）
