国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（）
发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照（）
按照药品不良反应新的分类，与注射相关的感染属于以下哪类药物不良反应。（）
医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（）
应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括（）
药品不良反应报表的主要内容包括（）
药品不良反应按反应程度分型可分为（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括（）
应当主动收集药品不良反应，对不良反应应当详细记录、评价、调查和处理，及时采取措施控制可能存在的（），并按照要求向（）报告。
国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，其履行的主要职责中不包括（）
药品不良反应按药理作用的关系分型可分为（）
按照《药品不良反应监测管理办法》规定，具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括（）
药品经营企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业相关制度，注意收集由本企业售出药品的不良反应情况。发现不良反应情况，应按规定上报有关部门。
药品不良反应报表的主要内容不包括（）。
按照药理作用，药品不良反应可分为
药品不良事件包括药品不良反应
可疑且非预期严重不良反应，指临床表现的性质和严重程度超出了试验药物研究者手册、已上市药品的说明书或者产品特性摘要等已有资料信息的可疑并且非预期的严重不良反应。（）
国家不良反应监测中心报告的某药品疗效不确切，不良反应大，按照《药品管理法》，对该药品应当()。
国家药品不良反应监测中心的主要职责包括（）
按照使用药品引起患者机体的损害程度，以下不良反应分类正确的是（）
药品临床评价分为几个阶段进行，不同阶段的目的也不尽相同，其中：常见病不少于2000人，包括普通人群、特殊人群，主要评价药品不良反应的阶段是（）
制药企业应当主动收集药品不良反应,对不良反应应当详细记录、评价、调查和处理,及时釆取措施控制可能存在的风险,并按照（)要求向报告。
药品经营企业未按照规定报告疑似药品不良反应的，应给予何种处罚（)。
