药品不良反应报表的主要内容包括（）

A . 药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商） B . 药品经营企业 C . 医疗机构 D . 患者个人 E . 患者家属

A . 正确 B . 错误

A . 发布药品不良反应警示信息 B . 对设区的市级、县级药品不良反应监测机构进行技术指导 C . 组织开展行政区域内严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查 D . 组织开展行政区域内药品不良反应报告和监测的宣传、培训工作

A . A.新药监测期内的药品 B . B.经批准上市5年内的新药 C . C.首次进口5年内的药品 D . D.国家基本药物目录中的药品 E . E.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品

A . 承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作 B . 负责制定药品不良反应监测标准 C . 承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作 D . 负责组织药品不良反应教育培训 E . 负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物

A . 严重的、罕见的、异乎寻常的药品不良反应 B . 不可预测的药品不良反应 C . 属于已知的不良反应，其程度和频率有较大改变，医生认为值得报告的 D . 对新药则要求全面报告，不论该反应是否已在说明书中注明 E . 未知的药物不良反应

A . 承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护 B . 制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导 C . 组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查 D . 发布药品不良反应警示信息，并承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和，国际交流工作 E . 对药物不良反应引起的药事纠纷组织调解

A . 年龄 B . 性别 C . 赋型剂 D . 遗传

A . 副作用、毒性作用、后遗效应 B . 变态反应、继发反应 C . 特异质反应、药物依赖性 D . 致癌、致突变、致畸作用

A . 合格药品，正常用法用量 B . 与用药目的无关的或意外的 C . 有害反应 D . 因果关系

A . 药品的毒副作用 B . 药品的相互作用 C . 赋形剂的影响 D . 疾病

A . 药品生产企业 B . 药品经营企业 C . 患者 D . 药品使用单位 E . 药品监督管理部门

A . 药物相互作用引起的不良反应 B . 说明书中未载明的不良反应 C . 服用后导致死亡的不良反应 D . 服用后导致住院时间延长的不良反应 E . 所有可疑的不良反应

A . 轻微的 B . 严重的 C . 罕见的 D . 新的 E . 常见的

A . 药理作用 B . 药品中杂质 C . 药物相互作用 D . 制剂用辅料及附加剂 E . 给药途径、时辰、间隔、剂量、配伍、减量、停用等

A . 承担本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报 B . 发布药品不良反应警示信息 C . 承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作 D . 全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护 E . 通报全国药品不良反应报告和监测的情况

A . 处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据 B . 处理药品质量事故的依据 C . 处理医疗责任事故的依据 D . 加强药品监督管理，指导临床用药的依据 E . 加强药品监督管理，指导合理用药的依据

A . 由于药物的药理作用增强而引起的不良反应 B . 程度轻重与用药剂量有关 C . 一般容易预测 D . 发生率较高而死亡率较低 E . 特异质反应属于A型不良反应

A . 病人的一般情况 B . 体内药物浓度 C . 引起不良反应的药品及并用药品 D . 关联性评价 E . 不良反应的处理和结果

A . 药品不良反应 B . 严重、罕见的药品不良反应 C . 可疑不良反应 D . 监测统计资料

A:对 B:错

A．组织药品不良反应监测方法的研究 B．承担全国药品不良反应资料的收集、评价、反馈和上报工作 C．对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导 D．组织药品不良反应宣传、教育、培训和药品不良反应信息刊物的编辑、出版工作

A．导致死亡 B．危及生命 C．恶心、呕吐 D．导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤 E．导致住院或者住院时间延长

A．Ⅰ期临床试验 B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验 D．Ⅳ期临床试验 E．上市后药品临床再评价