在瑞舒伐他汀临床疗效评价的随机、双盲对照试验中，对照应给予（）
随机对照试验中的“双盲法”是指（）。
临床试验方案中试验设计包括对照或开放、平行或交叉、双盲或单盲、随机化方法与步骤、单中心与多中心。（）
预后是（）。随机抽样的作用在于（）。双盲试验的目的是（）。随机分组（）。在临床试验中，对照组使用安慰剂的作用在于（）。
一般使用具有足够样本量的随机盲法对照试验的是（）
某研究者拟采用多中心、随机、双盲临床试验评价补肾活血颗粒改善帕金森病患者运动功能的有效性，试验组使用的中药配方包括山茱萸、何首乌和当归等成分。对照组用药由淀粉、糊精和苦味剂等成分制成，其气味、口感与试验用药非常近似，但没有药理作用。该试验采用的对照属于（）
Ⅲ期临床试验()历史对照试验()双盲对照试验()Ⅱ期临床试验()
某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎，临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验，比较类型为非劣效试验。该试验按照《药品注册管理办法》所规定的最低临床试验病例数（试验组）应不少于（）
双盲对照试验是（）
在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（）
某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎，临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验，比较类型为非劣效试验。若临床试验过程中发生严重不良事件，研究者报告有关部门的时间是（）
临床随机对照试验中的“双盲法”是指（）。
在奥美拉唑临床疗效评价的随机、双盲对照试验中，对照组应给予（）
某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎，临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验，比较类型为非劣效试验。用于该试验的新药药品检验报告应（）
临床随机化对照试验中的“双盲法”是指（）
随机对照试验中的“双盲法”是指（）
某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎，临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验，比较类型为非劣效试验。该试验方案所对应的试验分期为（）
参松养心胶囊治疗轻中度心衰伴室性早搏随机、双盲、安慰剂，对照多中心临床试验，疗程 3 个月（）
临床实验方案中实验设计涉及对照或开放、平行或交叉、双盲或单盲、随机化办法与环节、单中心与多中心。（)
在医学人体试验中，对照实验使用安慰剂和进行双盲法试验，不必征得病人的同意（）
