国务院药品监督管理部门设立医疗器械标准化技术委员会,负责全国医疗器械标准化工作的技术指导和协调,履行下列职责:()
时间:2022-11-07
对于存在安全隐患的医疗器械,生产企业应当采取()等措施,并按规定向有关部门报告。
《药品管理法》规定,无()的,不得经营药品。
生产企业应当建立()通知发布和实施程序并形成文件,保持发布和实施的记录。
患有什么疾病的人员不得从事医疗器械经营工作?
时间:2022-11-06
我国医疗器械的最高法规是什么?局令15号的标题是什么?
医疗器械企业信用等级分为守信、警示、失信、严重失信四个等级,信用等级的认定周期为()。
时间:2022-11-05
河南省医疗器械企业信用分级监管暂行规定所称的()是指医疗器械生产、经营企业违反医疗器械监督管理的有关法规、规章等规定,对社会或人体健康产生或可能产生不良影响或后果的行为。
医疗器械国家标准和()由国家设立的各医疗器械专业标准化技术委员会或国务院药品监督管理部门设立的医疗器械标准化技术委员会组织制定和审核。
药品定价的形式分为()。
经营企业应具有与其经营无菌器械相适应的营业场地和仓库。产品储存区域应()混入等设施,符合产品标准的储存规定。
根据《医疗器械监督管理条例》规定,以下不属于第三类医疗器械的表述有()。
加强医疗器械监督管理是为了保证医疗器械()。
时间:2022-11-04
医疗器械广告是哪级部门批准()。
确定医疗器械企业信用等级的原则:()