医疗器械说明书和标签不得有的内容()
时间:2022-11-03
行政机关应当将法律、法规、规章规定的有关行政许可的事项()期限以及需要提交的全部材料的目录和申请书示范文本等在办公场所公示。
医疗器械说明书、标签和包装标识的文字、符号、图形、表格、数字、照片、图片等应当()
初审和复核注册产品标准的主要内容是:()
时间:2022-11-02
购销记录应包括:销售或购进的()、灭菌批号、产品有效期等。
医疗器械商品批号的定义为()。
有下列情形之一的,行政机关应当依法办理有关行政许可的注销手续:()
医疗器械广告有效期为()。
时间:2022-11-01
产品经注册检测不合格的,由()食品药品监督管理局撤销医疗器械注册证书。
《医疗器械注册管理办法》于()经国家食品药品监督管理局局务会审议通过
未取得医疗器械产品生产注册证书进行生产的,由()责令停止生产,没收违法生产的产品和违法所得。
时间:2022-10-31
医疗器械生产企业、经营企业、使用单位应当报告涉及其生产、经营、使用的产品所发生的导致或者()的医疗器械不良事件。
注册产品标准编制说明应包括下列内容:()
依据医疗器械的使用状态可将医疗器械分为接触或进入人体器械和()。
当()有法律、行政法规和国家强制性标准要求时,()的要求不得低于法律、行政法规的规定和国家强制性标准的要求。