事产品质量检验、认证的社会中介机构必须依法设立,不得与()存在隶属关系或者其他利益关系。
时间:2022-10-24
国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院()制定。
时间:2022-10-23
申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件:()
医疗器械经营企业()将居民住宅做为仓库。
时间:2022-10-22
医疗器械经营企业有下列行为之一的,(食品)药品监督管理部门应当责令限期改正,并给予警告;逾期拒不改正的,处以1元以上2元以下罚款:()
企业应当具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,并具有国家认可的相关专业学历或者职称()。
时间:2022-10-19
中华人民共和国国务院令第650号《医疗器械监督管理条例》于()起施行。
时间:2022-10-18
诊断试剂经营企业负责人应具有大专以上学历,熟悉国家有关诊断试剂管理的()。
时间:2022-10-17
《医疗器械经营许可证》的有效期是()年,有效期届满需要延续的,医疗器械经营企业应当()个月前,向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请。
医疗器械临床试验分()。
变更许可事项后的《医疗器械经营企业许可证》有效期()。
时间:2022-10-16
GSP全称()。
境内第二类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证书。
企业法定代表人、负责人、质量管理人员应当()
时间:2022-10-15
体外诊断试剂质量管理体系考核结论分为()三种情况。
时间:2022-10-13