以下说法错误的是()。
时间:2022-10-08
违反《医疗器械监督管理条例》规定,医疗器械监督管理人员(),构成犯罪的,依法追究刑事责任。
时间:2022-10-07
从事医疗器械批发业务的企业,可先将医疗器械批发销售给购货者,再建立购货者档案。
《现场检查实施原则》针对《规范》2-8章条款内容,细化检查项目,共计82项,关键项目()项,一般项目()项。
从事影响产品质量工作的人员,应当经过与其岗位要求相适应的培训,具有相关理论知识和实际操作技能。
时间:2022-10-06
医疗器械检测机构及其人员对被检测单位的技术资料负有保密义务,并不得从事或者参与同检测有关的医疗器械的()等活动。
时间:2022-10-05
《医疗器械经营企业许可证》有效期届满,需要继续经营医疗器械产品的,医疗器械经营企业应当在有效期届满前(),向省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构申请换发。
时间:2022-10-04
医疗器械说明书至少应当标志产品名称、型号、规格、生产日期和使用期限或者失效日期,并在标签中明确“其他内容详见说明书”。
时间:2022-10-03
承担医疗器械经营质量的主要责任人是:()
无《医疗器械经营企业许可证》的医疗器械经营企业,工商行政管理部门()发给营业执照。
时间:2022-10-02
通过检查的经营企业,其《医疗器械经营许可证》有效期()
医疗器械经营企业不得经营()的医疗器械。
时间:2022-10-01
医疗器械管理方法是第一类(),第二类(),第三类()。
经营过期的医疗器械,没有违法所得或者违法所得不足5000元的,处()的罚款。
时间:2022-09-29
医疗器械各类仓库温度要求如下()
时间:2022-09-28