企业应当加强对退货的管理,保证退货环节医疗器械的质量和安全,防止混入假劣医疗器械。
时间:2022-09-05
国家对产品质量实行以抽查为主要方式的监督检查制度,对()进行抽查。
以下不是《医疗器械经营企业许可证》中应当载明的是()。
时间:2022-09-04
经营第()类医疗器械的企业,应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。
时间:2022-09-03
第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度,于每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交()。
时间:2022-08-31
开办()医疗器械经营企业, 应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。
销售记录内容应包含:()
时间:2022-08-29
经营第二类医疗器械的企业应当办理()方可经营。
时间:2022-08-27