企业应当对库存医疗器械定期进行盘点,做到账、货相符。
时间:2022-09-28
医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械。
时间:2022-09-25
进货查验记录内容应包含:()
医疗器械产品注册证书有效期5年。注册证号“国械注准20143220001号”中“国”代表(),“准”代表(),“2014”代表()“3”代表(),“22”代表()。
时间:2022-09-22
第一类医疗器械实行产品()管理,第二类、第三类医疗器械实行产品()管理。
时间:2022-09-21
对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料,县级以上地方人民政府药品监督管理部门可以予以()。
时间:2022-09-19
企业分立、合并或者跨原管辖地迁移,应当重新申请《医疗器械经营企业许可证》。
时间:2022-09-17
医疗器械拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的发货内容标示。
已知U=24v,R=8Ω,求R中流过的电流I?
时间:2022-09-15
医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有()等绝对化语言和表示。
时间:2022-09-12
企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件。如销售人员身份证和销售授权书复印件。
时间:2022-09-11
注册号的编排方式为×(×)1(食)药监械(×2)字××××3第×4××5××××6号。其中:××××3为()。
时间:2022-09-10
医疗器械出库时,库房保管人员应当对照出库的医疗器械进行核对,发现以下情况不得出库,并报告质量管理机构或者质量管理人员处理:()
医疗器械经营企业擅自变更经营场所或者库房地址、扩大经营范围或者擅自设立库房的()
企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或者复印件,包括:()
时间:2022-09-06