医疗器械批发,是指将医疗器械销售给具有资质的经营企业或者使用单位的医疗器械经营行为。
时间:2022-10-01
医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降低经营条件的,由食品药品监督管理部门责令限期改正,予以通报批评,并处以()元以上( )元以下的罚款。
时间:2022-09-30
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时间:2022-09-29
国家对医疗器械实行分类管理,第三类是指具有(),需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
重复使用可以保证安全、有效的医疗器械,()一次性使用的医疗器械目录。
医疗器械行业标准由()部门制定。
时间:2022-09-28
()级以上地方人民政府药品监督管理部门负责行政区域内的医疗器械监督管理工作。
时间:2022-09-27
下列哪项是医疗器械说明书应包含内容()
时间:2022-09-25
经营企业应保存完整的医疗器械购销、验收记录、首营企业、首营品种审批表等相关记录及台账,药监部门开展日常监管活动时,企业不得隐瞒、拒不提供相关资料。
经营第三类医疗器械经营的企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。
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医疗器械行业标准由国务院标准化行政主管部门制定。
时间:2022-09-24
验配隐形眼镜的注意事项()
库内应实行色标管理,各区色标一般如下:()
第三类医疗器械经营企业自行停业一年以上,重新经营时,应当提前书面报告所在地设区的市级食品药品监管部门,经核查符合要求后方可恢复经营。