生产医疗器械,应当符合医疗器械国家标准;没有国家标准的,应当符合医疗器械行业标准。
时间:2022-10-15
经营第二类医疗器械需要取得《医疗器械经营备案凭证》方可经营,经营第三类医疗器械需要取得《医疗器械经营许可证》方可经营。
消毒是指杀灭病原微生物或者有害微生物,将其数量减少到无害化程度的过程。
以下属于第二类医疗器械的有()
医疗器械产品的适用范围指什么?
时间:2022-10-14
什么是二类医疗器械?
《医疗器械监督管理条例》于()年12月28日国务院第24次常务会议通过,自()年4月1日起施行。
骨钉属于第几类医疗器械()
医疗器械的产品标准有()。
选购和使用家用制氧机应注意哪些事项():
《医疗器械经营企业许可证》有效期为()年。
时间:2022-10-12
申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备()条件。
未经许可从事第三类医疗器械经营活动的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得、违法生产经营的医疗器械和用于违法生产经营的工具、设备、原材料等物品;违法生产经营的医疗器械货值金额不足1万元的,并处()万元以上()万元以下罚款。
质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院()、()制定。
时间:2022-10-11
医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定,表明产品()编号。