凡在我国境内销售、使用的医疗器械应附有说明书、()、和()。其内容应该与说明书有关内容一致并使用中文。
时间:2022-10-07
医疗器械经营企业擅自涂改、倒卖、出租、出借《医疗器械经营企业许可证》或超越列明的经营范围开展经营活动,由药品监督管理部门责令限期改正,并给予警告;逾期拒不改正的,处以1万元以上2万元以下罚款。
时间:2022-10-06
医疗器械经营企业应当与供货者约定()与()责任,保证医疗器械售后的安全使用。
凡是经营第二、三类医疗器械的,均应持有《医疗器械经营企业许可证》。
医疗器械召回的通知包括哪些内容?
凡是经营第二类、第三类医疗器械的,均应持有《医疗器械经营企业许可证》。
时间:2022-10-05
召回的医疗器械给患者造成损害的,患者可以向生产企业请求赔偿,也可以向医疗器械经营企业请求赔偿,但不能向使用单位请求赔偿。
医疗机构研制的第()类医疗器械,应当报省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准。
变更仓库地址的,应当同时提交变更后仓库地址的()。
时间:2022-10-04
医疗器械说明书是指由医疗器械注册人或者备案人制作,随产品提供给用户,涵盖该产品安全有效的基本信息,用以指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件。
医疗器械经营企业取得《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》后,方可进行网上销售。
时间:2022-10-03
如遇到医疗器械在研制、生产、流通、使用方面违法行为可以拔打如下电话()进行举报.
医疗器械广告审查的法律依据是什么?
时间:2022-10-02
一次性使用无菌医疗器械是指无菌,有热源,经检验合格在有效期内一次性直接使用的医疗器械。
新设立独立经营场所的,应当单独申请医疗器械经营许可或备案。
时间:2022-10-01