无兽药生产许可证或者由生产许可证生产假劣兽药的，按货值金额的多少罚款？（）
下列选项中生产药品所需的原料、辅料必须符合哪项？（）
兽药生产企业应当按照兽药（）和国务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产。兽药生产企业改变影响兽药质量的生产工艺的，应当报原批准部门审核批准。
设立兽药生产企业，应当符合国家兽药行业发展规划和产业政策，并具备下列（）条件。
兽用原料药不可以拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人。
《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（）
经批准可以在饲料中添加的兽药，应当由兽药生产企业制成药物饲料添加剂后方可添加。禁止将原料药直接添加到饲料及动物饮用水中或者直接饲喂动物。
生产药物制剂所需的原辅料必须符合药用要求。
《药品管理法》第十一条、五十五条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）
兽药生产企业、经营企业停止生产、经营超过（）个月或者关闭的，由原发证机关责令其交回兽药生产许可证、兽药经营许可证，并由工商行政管理部门变更或者注销其工商登记。
幼儿配方食品使用的生鲜乳、辅料等食品原料、食品添加剂等，应当符合什么标准，保证婴幼儿生长发育所需的营养成分？（）
生产药物制剂所需的原辅料必须符合（）。
生产药品所需的原料、辅料，必须符合国家药品标准。
兽药生产企业生产兽药，应当取得（）核发的产品批准文号。
根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需的原料、辅料必须符合（）
生产者生产产品所使用的原料、辅料、添加剂、农业投入品，应当符合法律、行政法规的规定和国家（）标准。
新药申请所需的连续（）个生产批号的样品，应当在取得《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产；新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，其样品的生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。
生产药品所需的原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求。（）
(1).药品必须符合(2).直接接触药品的包装材料和容器必须符合(3).生产药品所需的原料和辅料必须符合(4).一个诊断药品的新药在试生产期间必须符合
生产经营单位的从业人员有权获得工作所需的符合国家标准或者行业标准的（）
新药申请所需的连续()个生产批号的样品，应当在取得《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产;新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，其样品的生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。
兽药生产应当按照批准的______和______进行操作并有相关记录，确认兽药达到规定的______，并符合______和______的要求。
《药品管理法》规定，生产药品所需的原料，辅料必须符合（）
生产、销售不符合食品安全标准的食品，含有超出标准限量的致病性微生物、农药残留、兽药残留、重金属、污染物质以及其他危害人体健康的物质的，应当认定为刑法第一百四十三条规定的“足以造成严重食物中毒事故或者其他严重食源性疾病”（）
